Merck KGaA : feu vert de la FDA à Bavencio en cancer du rein
Le 15 mai 2019 à 14:59
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Merck KGaA indique que la FDA des Etats-Unis a approuvé son anticancéreux Bavencio, co-développé avec Pfizer, en combinaison avec axitinib pour le traitement en première ligne de patients atteints de carcinome avancé des cellules rénales.
Cette décision s'appuie sur les données d'une étude de phase III montrant que cette combinaison réduit de 31% le risque de progression de la maladie ou de décès, et étant la survie sans progression de 5,4 mois.
En 2019, on estime que 73.820 nouveaux cas de cancer du rein seront diagnostiqués aux Etats-Unis et que 14.770 personnes en mourront. Le taux de survie à cinq ans du carcinome des cellules rénales métastatique est d'environ 12%.
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Merck KGaA figure parmi les principaux groupes pharmaceutiques et chimiques mondiaux. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- solutions et produits pour les recherches scientifiques et biotechnologiques (44,2%) ;
- produits pharmaceutiques (38,4%) : médicaments prescrits sous ordonnance destinés au traitement du diabète, du cancer, de la sclérose en plaques, de l'infertilité, des maladies cardiovasculaires, des troubles du système nerveux central, des troubles inflammatoires, etc. ;
- matériaux de performance pour l'industrie électronique (17,4%) : matériaux semi-conducteurs, cristaux liquides, pigments et additifs, matériaux organiques à base de carbone, etc.
La répartition géographique du CA est la suivante : Allemagne (4,8%), Europe (24%), Chine (12,9%), Asie-Pacifique (20,1%), Etats-Unis (26,8%), Amérique du Nord (1,6%), Amérique latine (6,3%), Moyen Orient et Afrique (3,5%).
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