Zurich (awp) - Molecular Partners prévient que son partenaire Allergan s'apprête à retirer les demandes d'homologation pour l'abicipar pegol, conçu pour combattre la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge en Europe (EMA) et au Japon (PMDA).

La décision fait suite au rejet fin juin d'une requête similaire auprès de l'Agence américaine des médicaments (FDA), rappelle un communiqué publié lundi.

La filiale d'Abbvie assure toutefois être désireuse de discuter avec les différents régulateurs sur les conditions nécessaires à l'éventuelle resoumission de dossiers de candidature pour ce qui reste le traitement expérimental le plus avancé issu de la plateforme du laboratoire zurichois.

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