Zurich (awp) - La filiale dermato-pharmaceutique Galderma de la multinationale Nestlé assure avoir obtenu en étude clinique de phase IIb des résultats probants avec le nemolizumab contre une forme d'eczéma. Le médicament expérimental, initialement développé par la filiale nippone Chugai de Roche, a atteint son critère primaire d'évaluation, soit une amélioration de la situation des patients adultes présentant une dermatite atopique modérée à sévère.

"Ces données cliniques, couplées avec les résultats obtenus en phase IIa par notre partenaire Chugai, tendent à renforcer la démonstration scientifique de l'importance du canal de l'interleukine 31 (IL-31) dans la dermatite atopique", se félicite dans le communiqué mercredi le responsable des activités sur prescription de Galderma, Thibaud Portal.

Chugai avait cédé en 2016 à Galderma les droits exclusifs mondiaux sur le développement et la commercialisation du nemolizumab, à l'exception du Japon et de Taïwan. Le laboratoire japonais assure néanmoins toujours la production de cet anticorps monoclonal humanisé ciblant l'IL-31R alpha.

La substance n'a pour l'heure fait l'objet d'aucun examen par une autorité de réglementation.

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