Zurich (awp) - Newron Pharmaceuticals avance vers la production et la commercialisation de son médicament safinamide (ME2125) pour les patients atteints de Parkinson. La société biopharmaceutique annonce mardi que ses partenaires Meiji Seika Pharma et Eisai ont déposé une demande d'autorisation de production et de commercialisation au Japon.

La demande est basée sur les résultats de deux études: la première, de phase II/III, réalisée en double aveugle pour évaluer la sécurité et l'efficacité de l'administration à long terme de safinamide comme traitement d'appoint. La seconde, de phase III, évalue la même chose mais se concentre sur les patients japonais souffrant de la maladie de Parkinson et prenant de la lévodopa.

Selon les termes de l'accord signé entre Eisai et Meiji en mars 2017, Eisai détient les droits exclusifs de commercialiser le safinamide au Japon ainsi que dans d'autres pays d'Asie. Meiji a de son côté mené les études clinique et déposé une demande d'autorisation de production et de marketing au Japon.

La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui affecte le mouvement. Les troubles apparaissent le plus souvent entre 50 ans et 70 ans.

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