Nicox a annoncé que son partenaire licencié, Bausch + Lomb, avait reçu l'approbation de mise sur le marché au Mexique de Vyzulta (solution ophtalmique de latanoprostène bunod). L'approbation au Mexique fait suite aux approbations de Vyzulta aux Etats-Unis et au Canada. Vyzulta est indiqué pour la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire.
Gavin Spencer, chief business officer de Nicox a déclaré : “ Vyzulta est maintenant approuvé dans trois principaux marchés. Cette approbation contribuera aux sources de revenus de Nicox et confirme la valorisation de nos produits en partenariat, en complément de nos propres activités de développement, renforcés par notre récent partenariat pour Zerviate en Corée du Sud et le lancement commercial à venir de Zerviate aux États-Unis par notre partenaire Eyevance.”
Nicox reçoit des redevances nettes croissantes de 6% à 12% sur les ventes mondiales de Vyzulta ainsi que de futurs paiements d'étape pouvant atteindre un montant de 150 millions de dollars.
Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.