Nicox bondit de 27,45% à 10,97 euros après avoir obtenu l'approbation aux Etats-Unis de son produit licencié Vyzulta (solution ophtalmique de latanoprostène bunod) 0,024%. Dès lors, Le lancement commercial de Vyzulta aux Etats-Unis par Bausch + Lomb est attendu d'ici la fin de 2017. Ce partenariat entre Nicox et Bausch + Lomb pourrait générer de potentiels futurs paiements d'étape d'un montant pouvant atteindre 145 millions de dollars, dont un paiement d'étape de 20 millions de dollars conditionné à l'atteinte par Bausch + Lomb de ventes d'un montant de 100 millions de dollars.

Bausch + Lomb versera également des redevances échelonnées de 10% à 15% sur les ventes nettes mondiales (6% à 11% net après les paiements dûs à Pfizer). Bausch + Lomb prévoit de commercialiser Vyzulta d'ici fin 2017. Nicox estime que le brevet de Vyzulta pourrait être prolongé jusqu'en 2029-2030.

D'autre part, Nicox a fait le point sur son partenariat avec Eyevance pour la commercialisation de son traitement Zerviate. Son lancement commercial aux Etats-Unis est prévu fin 2018, ce qui coïncide avec la saison allergique automnale. La collaboration de Nicox avec Eyevance pourrait générer des paiements d'étape pouvant atteindre 5 millions de dollars liés à des objectifs de fabrication de court terme et de potentiels paiements d'étape liés à l'atteinte d'objectifs de vente pouvant atteindre 37,5 millions de dollars supplémentaires (dont 30 millions de dollars conditionnés à l'atteinte d'objectifs de vente de 100 millions de dollars et au-delà), outre des redevances de 8 à 15%.

Enfin, au 30 septembre 2017, la trésorerie et les équivalents de trésorerie de Nicox s'élevaient à 47,1 millions d'euros.