Nicox annonce que son partenaire Bausch + Lomb, filiale de Valeant, l'a informé que Vyzulta (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% est actuellement en cours de distribution aux grossistes américains depuis le 18 décembre.

En 2017, les deux principaux actifs de Nicox ont été approuvés par la FDA américaine. Les droits commerciaux de Vyzulta et Zerviate ont été licenciés à Bausch + Lomb et à Eyevance respectivement. Nicox prévoit de commencer à recevoir des redevances en 2018.

Nicox poursuit en outre l'avancement de deux candidats médicament de son portefeuille en phase de développement clinique intermédiaire et progresse également sur la recherche 'discovery' de plusieurs actifs innovants dans son centre de recherché à Bresso, Milan.

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