Nicox : protection du NCX 470 aux Etats-Unis jusqu'en 2039
Le 03 février 2020 à 13:22
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Nicox annonce qu'un brevet de formulation pour le NCX 470 a été délivré par le U.S. Patent and Trademark Office, prolongeant jusqu'en 2039 la protection aux Etats-Unis du NCX 470, nouvel analogue de bimatoprost donneur d'oxyde nitrique (NO) de seconde génération.
Cette solution ophtalmique est destinée à la réduction de la pression intraoculaire (PIO) chez les patients atteints de glaucome à angle ouvert ou d'hypertension oculaire est le principal programme en développement clinique de Nicox.
La société précise qu'une réunion de fin de phase 2 avec la FDA américaine est prévue au premier trimestre et que l'initiation de la première des deux études cliniques de phase 3 est attendue d'ici la fin du deuxième trimestre.
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Nicox SA est une société internationale spécialisée en ophtalmologie développant des solutions innovantes visant au maintien de la vision et à l'amélioration de la santé oculaire. Le principal programme en développement clinique est le NCX 470 pour la réduction de la PIO chez les patients atteints de glaucome ou d'hypertension oculaire. La société mène également des activités de recherche sur le NCX 1728 dans les maladies de la rétine. NCX 4251 pour la sècheresse oculaire est en cours de développement par son partenaire licencié Ocumension Therapeutics en Chine et est disponible pour un partenariat ailleurs. Nicox SA génère des revenus provenant de VYZULTA®, licencié exclusivement au niveau mondial à Bausch + Lomb, dans le glaucome, et de ZERVIATE® dans la conjonctivite allergique. ZERVIATE est licencié notamment à Harrow Health pour les Etats-Unis, et à Ocumension pour les marchés chinois et de la majorité des pays d'Asie du Sud-Est.
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