Zurich (awp) - Novartis a dévoilé vendredi des données d'études cliniques positives sur le traitement Rydapt (midostaurin) contre la leucémie aiguë myéloïde (AML) avec mutations du gène FLT3. Une étude de phase III a démontré une amélioration du taux de survie chez les patients atteints par cette forme de cancer.

L'étude Ratify a démontré une réduction de 22% du risque de décès, comparé à un traitement par chimiothérapie et placébo chez des patients âgés de 18 à 59 ans, a précisé le groupe pharmaceutique dans un communiqué. Pour les personnes sous traitement avec Rydapt, le taux de survie a atteint 74,7 mois, comparé à 25,6 mois pour le second traitement.

Rydapt est homologué aux Etats-Unis et en Suisse pour traiter ce genre de leucémie particulièrement agressive. L'Agence européenne des médicaments (EMA) est en train de passer en revue la demande d'homologation.

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