Zurich (awp) - Sandoz, filiale de Novartis spécialisée dans les médicaments génériques et les biosimilaires, a décroché une homologation de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour le biosimilaire Hyrimoz (Adalimumab), a-t-elle indiqué mercredi.

Hyrimoz pourra être administré dans les mêmes indications que le médicament de référence Humira de l'américain AbbVie, à savoir pour le traitement de l'arthrite rhumatoïde, le psoriasis en plaques, les maladies de Crohn, Morbus Bechterev ou la colite ulcéreuse.

Sandoz avait déjà obtenu la même homologation de l'Union européenne en juillet.

Novartis a par ailleurs réglé en octobre un conflit de brevet avec AbbVie et a obtenu dans ce cadre une licence non-exclusive sur la propriété intellectuelle du laboratoire américain sur Adalimumab (Hyrimoz).

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