Bâle (awp) - La thérapie génétique Kymriah de Novartis a montré une efficacité de plus d'un an auprès de la moitié des patients traités pour une leucémie de type DLBCL. Ces résultats proviennent de l'étude "Juliet", a précisé Novartis samedi.

L'étude a montré qu'après 14 mois, le taux de réponse (Overall Response Rate ORR) était de 52%, a souligné Novartis. Près de 40% des 93 patients traités pour un lymphome B diffus à grandes cellules (DLBCL) ont montré un taux de réponse complet et 12% un taux de réponse partiel. Les données ont été présentées lors du congrès européen d'hématologie (EHA).

Pour les patients qui ont répondu au traitement, la probabilité de ne pas avoir de rechute après un an est de 65% selon Novartis. Le groupe affirme que les taux de réponse sont consistants avec de précédentes études. Le profil de sécurité du traitement n'a pas changé dans la durée.

Kymriah a été homologué début mai par la FDA américaine pour le traitement en intraveineuse de patients atteints de DLBCL. Pour le traitement de la leucémie aigüe lymphoblastique (ALL), la thérapie personnalisée est déjà homologuée aux Etats-Unis depuis fin août dernier. Novartis prévoit une homologation en Europe durant la seconde moitié de 2018, selon des informations précédentes.

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