Zurich (awp) - Novartis s'est félicité ce mercredi de ce que le Jakavi répond au critère d'évaluation primaire en étude de phase III sur la maladie aiguë du greffon contre l'hôte.

"Les résultats de l'étude REACH2 confirment que le Jakavi améliore significativement le taux de réponse global à 28 jours, comparé à la meilleure thérapie disponible" contre cette maladie, selon le communiqué. Cette dernière se caractérise par une complication grave et fréquente de cellules souches transplantées dont le taux de mortalité sur un an peut atteindre 60-80% dans sa forme aiguë.

La multinationale bâloise compte demander des homologations aux Etats-Unis en 2020 et par la suite en Europe. Les résultats complets seront présentés lors de prochains congrès médicaux.

Le Jakavi est approuvé pour diverses indications hématologiques dans plus d'une centaine de pays.

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