Zurich (awp) - Obseva assure mercredi avoir clarifié avec l'Agence sanitaire américaine certains points de l'étude de phase II récemment finalisée autour du nolasiban, destiné à améliorer l'issue des procédures de fécondation in vitro (IVF) et de reproduction assistée (ART). Le laboratoire genevois anticipe le lancement d'un volet de recherches cliniques de phase III sur cette substance aux Etats-Unis fin 2019 ou début 2020.

Les discussions se poursuivent dans l'intervalle avec le régulateur, mais la firme plan-les-ouatienne prévoit de déposer son protocole de recherche pour approbation dans le courant du troisième trimestre.

Le nolasiban fait déjà l'objet d'une étude de phase III sur le Vieux continent, dont de premiers résultats son agendés au quatrième trimestre de l'année en cours, rappelle un communiqué.

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