Onxeo a annoncé des résultats intermédiaires positifs des trois premiers niveaux de dose déjà testés sur les six prévus dans son étude de phase 1 DRIIV-1 d'AsiDNA, son inhibiteur 'first-in-class' de la réponse aux dommages de l'ADN.

La société de biotechnologie fait part d'une activation soutenue des cibles biologiques dans les cellules tumorales des patients qui confirme l'activité d'AsiDNA administré par voie intraveineuse, ainsi que d'un profil de sécurité favorable.

Un total de 10 patients atteints de tumeurs solides avancées ont reçu 112 perfusions d'AsiDNA allant de 200 mg (DL1) à 600 mg (DL3). L'administration de la dose 4 (900 mg) est en cours, et l'ensemble des données de l'étude DRIIV-1 est attendu au premier semestre 2019.

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