OSE IMMUNOTHERAPEUTICS : bien orienté après un accord prometteur en Corée
Le 08 novembre 2019 à 10:15
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Ose Immunotherapeutics gagne plus de 3% à 3,72 euros, les investisseurs saluant un accord de licence avec Chong Kun Dang (CKD) Pharmaceutical Corporation pour l'enregistrement et la commercialisation potentiels en Corée de Tedopi, son traitement expérimental contre le cancer. "Il s'agit d'une bonne nouvelle d'un point de vue financier, bien sûr, mais aussi scientifique puisqu'il valide nos recherches," a commenté le directeur général d'Ose Immunotherapeutics, Alexis Peyroles, à l'AOF.
Chong Kun Dang en effet est l'un des principaux laboratoires coréens.
Selon les termes de l'accord, la biotech française recevra des paiements d'étapes d'un montant total de 4,3 millions d'euros, dont 1,2 million d'euros à la signature et à l'atteinte d'une étape court terme, et des royautés sur les ventes du produit et une marge dans le cadre du prix de transfert à un niveau légèrement inférieur à une trentaine de pourcents. "Ces conditions sont très favorables pour notre secteur", a précisé Alexis Peyroles.
L'accord porte sur le développement et la licence de Tedopi sur le marché coréen qui représente environ 1 % du marché mondial de l'oncologie.
" Ce partenariat vise à faire la différence pour les patients coréens atteints d'un cancer du poumon avancé après échec d'un traitement par checkpoint inhibiteur, une population qui représente un fort besoin médical. Cette licence témoigne de notre engagement pour faire bénéficier de Tedopi au plus grand nombre de patients à l'international et pour maximiser son potentiel ", a précisé Alexis Peyroles.
Actuellement a rappelé le dirigeant, Tedopi est en essai clinique de phase 3 chez les patients souffrant d'un cancer du poumon non à petites cellules et en échec après un traitement par checkpoint inhibiteur PD-1/PD-L1.
Les résultats de la première étape de cette phase 3 (la dernière avant une éventuelle commercialisation) sont attendus à la fin du premier trimestre 2020. Le produit est également en cours d'évaluation dans un essai clinique de phase 2 dans le cancer du pancréas.
"Si tout va bien, nous pourrions commercialiser Tedopi en 2022 et toucher ainsi des dizaines de milliers de patients aux Etats-Unis et en Europe", a conclu Alexis Peyroles.
OSE Immunotherapeutics est une société de biotechnologie qui développe des produits first-in-class en immunooncologie (IO) et immuno-inflammation (I&I). Son portefeuille clinique first-in-class comprend :
- Tedopi® (vaccin contre le cancer du poumon)) : résultats positifs de l'essai de Phase 3 dans le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). D'autres essais de phase 2 en combinaison sont en cours dans des tumeurs solides ;
-OSE-279 (anti-PD1) : Premiers résultats positifs de l'étude de Phase 1/2 dans les tumeurs solides ;
-OSE-127 - Lusvertikimab (anticorps monoclonal humanisé antagoniste du récepteur IL-7) : Phase 2 dans la rectocolite hémorragique. Des travaux de recherche préclinique en cours dans les leucémies;
-FR104/VEL-101 (anticorps monoclonal anti-CD28) : développé en partenariat avec Veloxis dans la transplantation ; Phase 1/2 dans la transplantation rénale (sous la promotion du Centre Hospitalier Universitaire de Nantes) ;
-BI 765063 et BI 770371 (anticorps monoclonaux anti-SIRP? sur l'axe SIRP?/CD-47) : développés en partenariat avec Boehringer Ingelheim dans les tumeurs solides avancées ;
-OSE-230 (anticorps monoclonal agoniste de ChemR23) développé en partenariat avec AbbVie dans l'inflammation chronique.
OSE Immunotherapeutics vise à créer une valeur significative à travers ses trois plateformes de recherche brevetées :
- Plateforme Anticorps monoclonaux pro-résolutifs qui vise à améliorer la résolution de l'inflammation en I&I ;
- Plateforme Points de contrôle myéloïdes qui vise à optimiser le potentiel thérapeutique des cellules myéloïdes en IO ;
- Plateforme Cytokines dédiée à l'optimisation de la Cis-délivrance de cytokines en IO et I&I.