PXT3003 : Avancement de l'essai de Phase 3 présenté aux Journées de la Société Francophone du Nerf Périphérique
Le 18 janvier 2018 à 17:50
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Pharnext présentera l'état d'avancement de son essai clinique pivot de Phase 3, PLEO-CMT, à la 22ème Edition des Journées de la Société Francophone du Nerf Périphérique
PARIS, France, le 18 Janvier 2018 à 17h45 (CET) - Pharnext SA (FR0011191287 - ALPHA), société biopharmaceutique pionnière d'une nouvelle approche de développement de médicaments innovants reposant sur la combinaison et le repositionnement de médicaments connus, annonce aujourd'hui qu'elle présentera l'état d'avancement de son essai clinique pivot de Phase 3, PLEO-CMT, évaluant PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A), sous la forme d'une communication orale lors de la 22ème édition des Journées de la Société Francophone du Nerf Périphérique (SFNP). Le congrès se déroulera les 26 et 27 janvier 2018 à Paris (France).
Les détails se présentent comme suit :
Date
Horaire
Session
Vendredi 26 Janvier 2018
De 15h03 à 15h15 CET
Communications orales sélectionnées
• Titre : Status of the Pivotal Phase III Study (PLEO-CMT) Assessing the Efficacy and Safety of PXT3003 in the Treatment of Adult Patients with Charcot-Marie-Tooth type 1A
• Orateur : Prof. Shahram ATTARIAN (Marseille)
Pour plus d'informations sur l'évènement, rendez-vous sur le site :www.journeessfnp.fr/programme
À propos de PHARNEXT
Pharnext est une société biopharmaceutique à un stade avancé de développement fondée par des scientifiques et entrepreneurs de renom, dont le Professeur Daniel Cohen, pionnier de la génomique moderne. Pharnext a deux produits en développement clinique. PXT3003 est en Phase 3 internationale dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A et bénéficie du statut de médicament orphelin en Europe et aux Etats-Unis. PXT864 a obtenu des résultats de Phase 2 positifs dans la maladie d'Alzheimer. Pharnext est le pionnier d'un nouveau paradigme de découverte de médicaments : PLEOTHERAPY™. La société identifie et développe des combinaisons synergiques de médicaments repositionnés à de nouvelles doses optimales plus faibles. Ces PLEODRUG™ présenteraient de nombreux avantages importants : efficacité, innocuité et propriété intellectuelle solide, incluant plusieurs brevets de produits déjà délivrés. Pharnext est soutenue par une équipe scientifique de renommée internationale.
Pharnext est cotée sur le marché Euronext Growth à Paris (code ISIN : FR0011191287).
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La Sté Pharnext SA a publié ce contenu, le 18 janvier 2018, et est seule responsable des informations qui y sont renfermées. Les contenus ont été diffusés par Public non remaniés et non révisés, le18 janvier 2018 16:50:07 UTC.
Pharnext SCA est spécialisé dans le développement de médicaments fondés sur la PléothérapieTM destinés au traitement des maladies neurologiques sévères, rares et communes (notamment Alzheimer, maladie de Charcot-Marie Tooth, maladie de Parkinson et sclérose latérale amyotrophique). La société assure la création de nouveaux traitements en combinant, à doses très faibles, des molécules déjà éprouvées pour d'autres pathologies.
Le groupe dispose d'un portefeuille de 2 produits en phase de développement clinique : PXT3003 (traitement de la maladie orpheline Charcot-Marie-Tooth de type 1A) et PXT864 (traitement de maladie d'Alzheimer).