Poxel a fait état mercredi de résultats 'positifs' dans le cadre d'une étude menée chez des patients susceptibles d'être atteints de la NASH, une maladie du foie, sans que cette annonce n'entraîne de variation significative de son cours de Bourse.
L'entreprise biopharmaceutique lyonnaise indique que l'essai sur le PXL770 a atteint les objectifs principaux de l'étude, en se montrant notamment 'sûr' et 'bien toléré' chez les patients.
Le PXL770 a par ailleurs entraîné une inhibition 'statistiquement significative' de la lipogenèse de novo (DNL), un mécanisme jugé important dans le développement de la pathologie, souligne la société.
Le PXL770 est un activateur direct de l'AMPK, une cible pharmaceutique capable de moduler à la fois les voies métaboliques et inflammatoires, et qui pourrait présenter un potentiel pour le traitement de différentes maladies rares et chroniques.
Poxel attend désormais de prendre connaissance des résultats d'une étude de Phase IIa évaluant le PXL770 chez une centaine de patients susceptibles d'être atteints de NASH, des résultats qui devraient être connus vers la fin du troisième trimestre.
Malgré ces résultats encourageants, le titre Poxel affichait un léger repli de 0,2% mercredi matin sur Euronext Paris.
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Poxel est une société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les maladies métaboliques, dont la stéatohépatite non-alcoolique (NASH) et les maladies rares.
TWYMEEG® (Imeglimine), produit phare de Poxel et premier de sa classe de médicaments, qui cible le dysfonctionnement mitochondrial, est commercialisé au Japon pour le traitement du diabète de type 2.
Pour le traitement de la NASH, le PXL065 a atteint son critère principal d'évaluation dans une étude de phase II, et le PXL770 a terminé une étude de Phase IIa de preuve de concept en atteignant ses objectifs. Dans le domaine de l'adrénoleucodystrophie (ALD), maladie métabolique héréditaire rare, la société a l'intention d'initier des études de preuve de concept de Phase IIa avec les PXL065 et PXL770 chez des patients atteints d'adrénomyéloneuropathie (AMN).