L'action de la biotech américaine Regeneron devrait profiter des déboires de son concurrent Ophthotech. Novartis, qui avait acquis auprès de ce dernier les droits du Fovista (pegpleranib) hors des Etats-Unis (un traitement contre la dégénérescence maculaire néovasculaire liée à l'âge), a annoncé que des études de phase III ne s'étaient pas révélées concluantes. Par ailleurs, le broker américain Chardan Capital Markets a relevé sa recommandation sur Regeneron à Neutre.
LEXIQUE Essais cliniques (Phases I, II, III) Phase I : test de la molécule à petite échelle sur les humains pour évaluer sa sécurité, sa tolérance, ses propriétés métaboliques et pharmacologiques.Phase II : évaluation de la tolérance et de l'efficacité sur plusieurs centaines de patients pour identifier les effets secondaires.Phase III : évaluation du rapport bénéfice / risque global auprès de plusieurs milliers de patients.
Regeneron Pharmaceuticals, Inc. est spécialisé dans la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation de médicaments destinés au traitement des maladies ophtalmologiques, inflammatoires et des cancers. Le CA par type de revenus se répartit comme suit :
- revenus issus des ventes de produits (56,6%) ;
- revenus issus d'accords de collaboration (40,4%) : collaboration avec Sanofi (58,1% des revenus), Bayer (29,1%) et Roche (12,8%) ;
- autres (3%) : notamment revenus issus des ventes de licences des technologies et des prestations de services de recherche en sous-traitance.
A fin 2022, le groupe dispose d'un portefeuille d'environ 35 produits en développement clinique.
REGENERON PHARMACEUTICALS, INC. 
