Zurich (awp) - Chugai, filiale du groupe pharmaceutique Roche au Japon, a obtenu du régulateur local une extension d'indication pour son immunothérapie Tecentriq (atezolizumab) sous forme d'infusion intraveineuse 1200 mg pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules à un stade extensif (ES-SCLC), selon un communiqué publié jeudi soir.

Le laboratoire rhénan souligne qu'il s'agit du premier traitement initial à passer l'obstacle du ministère japonais de la Santé (MHLW) pour cette indication en 17 ans.

La décision du régulateur se base sur les résultats de l'étude IMPower133, qui constitue l'un des neuf volets cliniques de phase III que mène Roche sur le Tecentriq, administré seul ou en combinaison.

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