Zurich (awp) - Roche a obtenu de la Commission européenne une extension d'indication pour son médicament contre l'hémophilie A Hemlibra (emicizumab), qui pourra désormais être prescrit également aux patients souffrant de la forme de cette maladie sans présenter d'inhibiteurs de facteurs de coagulation VIII. Le traitement préventif s'adresse à tous les groupes d'âge et se présente en plusieurs options de dosage, précise le laboratoire rhénan dans un communiqué.

L'Hemlibra avait obtenu en février 2018 l'aval du gendarme européen contre l'hémophilie A avec inhibiteurs de facteur VII. Outre-Atlantique, l'Agence sanitaire américaine (FDA) a aussi déjà donné son feu vert en deux temps, en novembre 2017 et en octobre 2018.

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