Zurich (awp) - Le groupe pharmaceutique Roche a obtenu le feu vert de l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour la commercialisation de son système de diagnostic Cobas pro integrated solutions, destiné à optimiser les opérations en laboratoire.

Le nouveau système permet d'effectuer plus rapidement les tests avec moins d'appareils et d'automatiser certaines tâches, a précisé le groupe bâlois lundi dans un communiqué.

La machine homologuée par la FDA peut ainsi d'effectuer jusqu'à 2200 tests par heure, notamment dans le domaine de la grossesse, le dépistage du VIH et les analyses sanguines.

al/fr