Zurich (awp) - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé le statut d'examen prioritaire ("Prime designation") pour Risdiplam, un médicament de Roche contre l'atrophie musculaire spinale (SMA). Ce traitement a le potentiel pour devenir le premier produit administré par voie orale contre la SMA de type 1, 2 et 3, une maladie dégénérative génétique qui touche d'abord les enfants.

Le statut prioritaire est délivré aux traitements susceptibles de présenter une avancée majeure par rapport aux médicaments existants, ou de bénéficier aux patients qui n'ont pas d'autre option, précise lundi le groupe bâlois dans un communiqué.

Risdiplam fait actuellement l'objet de recherches cliniques pour tous les types de SMA. "La décision de l'EMA reconnaît le potentiel de Risdiplam pour produire des résultats significatifs aux patients et répondre à des besoins constants en matière de SMA+", relève Sandra Horning, responsable médicale de Roche, citée dans le communiqué.

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