Bâle (awp) - L'autorité sanitaire américaine FDA a accordé à Genentech, filiale de Roche, l'homologation du médicament Rituxan (rituximab) pour le traitement de la maladie auto-immune pemphigus vulgaire. Cette autorisation vaut pour des patients adultes atteints de manière moyenne à sévère par cette maladie rare, a indiqué Roche jeudi soir.

La FDA avait auparavant accordé un statut de traitement prioritaire à Rituxan dans cette indication ainsi que le statut de percée thérapeutique. Le médicament avait aussi obtenu le statut "orphan drug" par lequel l'autorité reconnait un besoin médical hautement élevé de traitement.

Le pemphigus vulgaire est une maladie auto-immune rare et potentiellement mordelle. Il se caractérise par des bulles intraépidermiques et des érosions étendues sur une peau et des muqueuses apparemment saines. Il appartient aux maladies dites "dermatoses bulbeuses".

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