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Roche: la FDA homologue l'anticancéreux Venclexta pour la CLL/SLL

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15/05/2019 | 21:05

Zurich (awp) - La filiale américaine de Roche, Genentech, a décroché une nouvelle homologation auprès de l'autorité américaine FDA pour l'anticancéreux Venclexta en combinaison avec Gazyva pour le traitement de patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (CLL) ou de petit lymphome lymphocytaire (SLL) pas encore traité. L'homologation est basée sur les résultats de l'étude randomisée CLL14, a précisé Genentech mercredi soir.

Les résultats de l'étude ont montré que la combinaison Venclexta et Gazyva permet une réduction durable du risque de détérioration de la maladie en comparaison avec la combinaison Gazyva et Chlorambucil. Cette dernière combinaison était jusqu'ici considérée comme traitement médical standard. L'étude CLL14 sera présentée au congrès annuel de l'American Society of Clinical Oncology en juin prochain, a précisé Genentech.

Les effets secondaires les plus fréquents de la combinaison Venclexta-Gazyva se sont révélés être un nombre plus bas de globules blancs dans le sang, des diarrhées, de la fatigue, des nausées, un nombre plus faible de globules rouges ou une infection des voies respiratoires. Venclexta est développé en commun par Genentech et AbbVie.

kw/rp

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