Zurich (awp) - L'Agence sanitaire américaine (FDA) a octroyé au médicament Xolair (omalizumab) de Roche un statut de "percée thérapeutique" dans le domaine des allergies alimentaires. Le laboratoire bâlois souligne dans un communiqué lundi que ce type d'affections concerne quelque 15 millions de résidents aux Etats-Unis, dont près d'une moitié d'enfants.

Le statut de percée thérapeutique permet d'accélérer les processus de développement et d'homologations de traitements expérimentaux présentant des signes précoces d'efficacité, afin d'assurer aux patients un accès aussi rapide que possible aux futurs médicaments.

Il n'existe à ce jour aucun médicament homologué par le régulateur américain pour prévenir les réactions sévères générées par les allergies alimentaires.

Roche rappelle que les allergies alimentaires sont potentiellement mortelles et représentent quelque 200'000 admissions aux urgences chaque année outre-Atlantique.

Le Xolair est déjà homologué aux Etats-Unis en injection contre l'asthme modéré à sévère, ainsi que contre l'urticaire idiopathique chronique (CLU).

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