Bâle (awp) - Roche a décroché auprès des autorités sanitaires américaines (FDA) le statut de percée thérapeutique (breakthrough) pour sa thérapie combinée Tecentriq et Avastin comme traitement de première ligne pour le traitement du carcinome hépatocellulaire au stade avancé ou métastatique, la forme la plus commune de cancer du foie.

La décision se base sur une étude de phase Ib, qui s'est penchée sur l'innocuité et l'efficacité clinique de la combinaison des deux substances. Le statut de percée thérapeutique est octroyé afin d'accélérer le développement et une éventuelle autorisation de mise sur le marché de traitements présentant un avantage notable dans le traitement d'une pathologie.

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