Zurich (awp) - Le laboratoire Roche a décroché auprès du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) un avis favorable pour faire homologuer dans l'Union européenne un traitement contre le cancer du poumon. Le médicament Tecentriq associé à Avastin et une chimiothérapie doit permettre de combattre une forme avancée de cette maladie.

La recommandation du CHMP est basée sur l'étude clinique de phase III "IMpower150", qui permet d'associer ces deux médicaments à des chimiothérapies à base de paclitaxel et de carboplatine comme traitement de première ligne de patients adultes souffrant de cancer du poumon métastatique, non squameux et non à petites cellules (NSCLC).

L'indication pour cette combinaison demeure néanmoins subordonnée pour les patients présentant une mutation du gène EGFR ou positifs à la kinase du lymphome anaplasique (ALK) à l'échec préalable des options de traitement existantes, rappelle le géant pharmaceutique dans un communiqué vendredi.

La recommandation du comité consultatif de l'Agence européenne des médicaments (EMA) se base sur les conclusions de l'étude de phase III "IMpower150", indiquant une extension de l'espérance de vie par rapport à l'administration d'Avastin en complément d'une chimiothérapie à base de paclitaxel et de carboplatine. La Commission européenne devrait livrer un verdict définitif d'ici peu.

Roche rappelle au passage mener de front neuf études de phase III évaluant le potentiel du Tecentriq, seul ou en combinaison avec d'autres médicaments.

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