Zurich (awp) - Le laboratoire Roche revendique mardi des données d'étude positives pour son antiviral contre la grippe baloxavir marboxil. Une étude de phase III (Capstone 2) a démontré une efficacité supérieure aux critères primaires d'évaluation chez les patients présentant un risque élevé de complications.

La substance développée par Roche s'est également avérée supérieure en termes d'efficacité par rapport à une combinaison de placebo et d'oseltamivir pour d'importants critères secondaires, comme la réduction du temps d'excrétion virale et des niveaux viraux dans le corps, précise un communiqué.

Selon la définition du Centre américain de prévention et de contrôle des maladies (CDC), les patients à risque sont des personnes âgées de 65 ans et plus, ou ceux souffrant d'asthme, d'une maladie pulmonaire chronique, de diabète ou d'insuffisance cardiaque, pour qui une grippe peut se traduire par une hospitalisation, voire causer la mort.

"Baloxavir marboxil est le premier antiviral démontrant des bienfaits cliniques significatifs pour les personnes les plus exposées aux complications de la grippe, notamment les personnes âgées et celles souffrant de certains problèmes de santé" déclare Sandra Horning, responsable médicale de Roche, citée dans le communiqué.

"Nous prévoyons de soumettre cette seconde étude positive de phase III pour baloxavir marboxil aux autorités sanitaires", a-t-elle ajouté.

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