Zurich (awp) - Roche assure jeudi avoir constaté en étude de phase III une supériorité de son rituximab par rapport au standard thérapeutique actuel contre le pemphigus vulgaire, en matière d'efficacité comme de sécurité. La multinationale pharmaceutique rappelle dans son communiqué que ce médicament a obtenu il y a un an le feu vert de l'Agence sanitaire américaine (FDA) pour cette indication.

L'étude Pemphix a rempli son objectif primaire d'évaluation, à savoir une rémission complète et durable chez des patients adultes atteints des formes modérées à graves de la maladie. Les manifestations indésirables liées à l'administration du rituximab se sont avérées comparables à celles observées lors d'autres études cliniques avec cette substance dans des indications contre des maladies auto-immunes.

jh/al