Zurich (awp) - Roche a annoncé l'homologation de Rozlytrek (entrectinib) au Canada. L'approbation ouvre la voie à des traitements plus ciblés pour les patients atteints de tumeurs, s'est félicitée la société pharmaceutique bâloise mardi dans un communiqué.

Le Rozlytrek a été approuvé pour le traitement des "tumeurs solides extracrâniennes non résécables métastatiques ou localement avancées, y compris des métastases cérébrales, présentant une fusion du gène NTRK (neurotrophic tyrosine receptor kinase) sans mutation de résistance acquise connue chez les adultes lorsqu'il n'existe aucune option thérapeutique satisfaisante", précise la société.

Les études cliniques ont démontré que la présence de fusions du gène NTRK entraîne la formation de tumeurs très agressives. De plus, les fusions du gène NTRK peuvent caractériser les cancers du poumon et les mélanomes, lesquels ont tendance à se propager ou à produire des métastases au système nerveux central (SNC) et, de ce fait, à assombrir le pronostic.

"Ce type de médecine de précision offre d'autres options thérapeutiques importantes aux patients atteints de cancer qui, jusqu'à présent, n'ont pas eu de traitement satisfaisant", a indiqué Jackie Manthorne, présidente-directrice générale du Réseau canadien des survivants du cancer, citée dans le communiqué.

Rozlytrek est un médicament à administration orale déjà homologué aux Etats-Unis et au Japon. Il bénéficie d'un statut de revue prioritaire auprès de l'agence européenne des médicaments.

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