Zurich (awp) - Roche a déposé devant l'Agence américaine des médicaments (FDA) une demande d'homologation pour une combinaison de ses nouveau et ancien anticancéreux Tecentriq (atézolizumab) et Avastin (bevacizumab) contre une forme de cancer du foie.

La nouvelle indication concerne le carcinome hépatocellulaire inopérable (HCC), chez des patients n'ayant bénéficié d'aucun traitement systémique préalable, précise un communiqué lundi.

Le laboratoire rhénan rappelle que cette combinaison avait obtenu de la FDA en juillet 2018 le statut de percée thérapeutique dans cette indication.

"Dans le cadre de l'étude Imbrave 150, le Tecentriq en combinaison avec l'Avastin est devenu le premier traitement en plus d'une décennie à améliorer le taux de survie général, par rapport au standard de traitement actuel", souligne le responsable médical de Roche Levi Garraway, cité dans le communiqué.

L'anticorps monoclonal Tecentriq est déjà homologué aux Etats-Unis et en Europe notamment contre diverses formes du cancer du poumon, de la vessie ou du sein.

Le traitement fait en outre l'objet de dizaines d'études, dont plusieurs de phase III, portant sur diverses formes de cancer: poumon, peau, organes génitaux, sein, intestins, ou encore tête et cou, en monothérapie ou en combinaison.

La Banque cantonale de Zurich (ZKB) calcule le potentiel de la combinaison contre le HCC à environ 1 milliard de dollars par année. Cette troisième indication majeure, après le cancer du poumon à petites cellules et le cancer du sein triple négatif, porterait ainsi le chiffre d'affaires potentiel du Tecentriq à 3,5 milliards.

A la Bourse, le bon de jouissance Roche a terminé en recul de 1,5% à 318,75 francs suisses, dans un SMI en baisse de 1,60%.

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