Zurich (awp) - Genentech, filiale du laboratoire bâlois Roche, annonce lundi que l'autorité sanitaire américaine (FDA) approuve l'essai clinique de phase III qui doit évaluer la sécurité et l'efficacité d'Actemra (tocilizumab) par voie intraveineuse sur des patients adultes sévèrement touchés par la pneumonie induite par le Covid-19.

De plus, Genentech fournira 10'000 doses d'Actemra au stock national stratégique américain. "L'approvisionnement actuel pour les indications approuvées ne devrait pas être affecté", selon le communiqué.

La semaine dernière, la multinationale rhénane annonçait se lancer dans cette étude clinique avancée sur 330 patients dans le monde.

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