Zurich (awp) - Roche a décroché aux Etats-Unis une extension d'indication pour son antigrippal Xofluza (baloxavir marboxil), successeur désigné du Tamiflu, pour les personnes présentant un risque élevé de développer des complications subséquentes de cette maladie saisonnière. La nouvelle indication vaut pour les patients à partir de douze ans.

"A l'orée de la saison de la grippe, nous pouvons désormais proposer le Xofluza comme seul et unique option de traitement approuvée par l'Agence des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) pour les personnes présentant un risque élevé de complications", se félicite le directeur médical de Roche, Levi Garraway, cité dans le communiqué vendredi.

La multinationale pharmaceutique souligne que les centres étasuniens de contrôle et de prévention des maladies (CDC) associent ces risques aux conditions asthmatiques, aux maladies pulmonaires chroniques, au diabète, aux maladies cardiaques, à l'obésité morbide ainsi qu'au franchissement du cap des 65 ans.

Le Xofluza, découvert à l'origine par le laboratoire nippon Shionogi, a déjà obtenu l'accès aux marchés japonais et américain notamment. Roche dispose des droits mondiaux exclusifs sur cet antigrippal, sauf au Japon et à Taïwan.

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