Zurich (awp) - Roche a présenté coup sur coup de nouvelles données d'études positives pour deux produits candidats: lundi pour le risdiplam dans le traitement de l'atrophie musculaire spinale (AMS) et dimanche pour le Gazyva dans le traitement de la néphropathie lupique (NL).

L'étude "Nobility" a montré que Gazyva (obinutuzumab) combiné à la thérapie standard est plus efficace que la thérapie standard, a indiqué la filiale américaine de Roche Genentech. En juin dernier, Genentech avait annoncé que le critère primaire d'évaluation avait été atteint dans le cadre de cette étude et avait dans la foulée obtenu de la FDA américaine le statut de percée thérapeutique pour le produit. Une étude de phase III doit être entamée l'an prochain.

La néphropathie lupique est une maladie rénale potentiellement mortelle qui touche plus fréquemment les femmes que les hommes. Le statut de percée thérapeutique accordé par la FDA lui permet d'accélérer le suivi et le développement d'un médicament qui représente un progrès dans le traitement de maladies graves.

Concernant le risdiplam, l'étude a montré des "progrès significatifs" chez les patients atteints d'AMS de type 2 ou 3, a indiqué le groupe pharmaceutique bâlois lundi.

Le produit a atteint son critère d'évaluation primaire à l'issue d'une année d'étude comparative avec un placebo. Le risdiplam a permis d'obtenir une variation par rapport au point de départ dans la mesure de la fonction motrice MFM-32, a précisé l'entreprise dans son communiqué.

MFM-32 est une échelle de mesure pour les maladies neuromusculaires. Cet outil permet de suivre l'évolution des patients, de prévoir certains évènements comme la perte de la marche et d'évaluer le retentissement des thérapies.

Le risdiplam est actuellement étudié dans plusieurs programmes de recherche, Sunfish, Firefish et deux pour lesquels le recrutement de patients est en cours. Les données de l'étude seront communiquées aux autorités de santé.

L'AMS est une maladie neuromusculaire grave, héréditaire et dégénérative. Il s'agit de la principale cause génétique de mortalité infantile, touchant 1 sur 11'000 bébés. Elle se manifeste par la perte progressive de cellules nerveuses dans l'épine dorsale, menant à la diminution significative, voire la perte, de la faculté de marcher, manger ou respirer.

Commentaires positifs

"En l'absence de médicament spécifique pour la néphropathie lupique, la nécessité médicale est élevée pour les patients", souligne Vontobel. Les analystes estiment le nombre de malades à 50'000 aux Etats-Unis, 30'000 en Europe et 110'000 en Chine.

Le médicament pourrait atteindre son pic de pénétration du marché à respectivement 70%, 60% et 10% respectivement, pour des ventes à maturité de 1,2 milliard de francs suisses. L'objectif de cours est relevé à 330 francs suisses et la recommandation d'achat confirmée.

Du côté de la Banque cantonale de Zurich (ZKB), on note que le Gazyva pourrait profiter d'une "dynamique de ventes particulièrement solide" en cas d'homologation. Concernant le risdiplam, la substance devrait être le premier produit important issu du portefeuille neurologique de Roche. Il pourrait faire son entrée sur le marché à l'été 2020 au plus tôt. Pour la ZKB aussi, la recommandation d'achat (surpondérer) reste de mise.

Le bon de jouissance a clôturé en hausse de 0,2% à 297,95 francs suisses, dans un SMI en recul de 0,04%.

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