Roche annonce que son étude de phase II Nobility, évaluant Gazyva chez l'adulte atteints de néphrite proliférative de lupus, a atteint son objectif principal en montrant, en combinaison avec standard de soin, une supériorité sur placebo avec standard de soin.

Le laboratoire pharmaceutique suisse précise que 40% des patients traités avec Gazyva ont atteint une réponse rénale complète après 76 semaines, à comparer à 18% des patients traités avec placebo. Il prévoit d'entamer un recrutement pour un programme de phase III.

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