Roche annonce que son étude de phase III VIALE-A, évaluant Venclexta/Venclyxto combiné à azacitidine, dans la leucémie myéloïde aigue précédemment non traitée, a atteint ses deux objectifs principaux de survie d'ensemble et de taux de rémission complète composite.

Cette combinaison a démontré dans l'étude une amélioration statistiquement significative de la survie d'ensemble, comparé à azacitidine seul, chez les patients non éligibles à une chimiothérapie d'induction intensive.

Ces données seront présentées aux diverses autorités réglementaires et à un congrès scietifique à venir. Développé par AbbVie et Roche, Venclexta/Venclyxto est commercialisé par AbbVie et Genetech (filiale de Roche) aux Etats-Unis et par AbbVie dans les autres pays.

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