Roche : acquisition et feux verts de la FDA.
Outre cette acquisition pour un montant non précisé, il fait part de l'approbation par la FDA des Etats-Unis de Gazyva en combinaison avec chimiothérapie, chez les personnes avec lymphome folliculaire avancé précédemment non traité.
Les autorités sanitaires américaines ont aussi autorisé Hemlibra comme prophylaxie de routine pour prévenir ou réduire les épisodes de saignements chez les enfants et adultes atteints d'hémophilie A avec inhibiteurs de facteurs VIII.
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