Roche annonce que la FDA américaine a approuvé son Tecentriq, en combinaison avec Avastin, autre médicament du groupe, et une chimiothérapie pour le traitement d'un type spécifique de cancer du poumon métastatique.

Le laboratoire pharmaceutique helvétique précise qu'il s'agit du cancer du poumon non à petite cellule non squameux métastatique sans aberrations tumorales génomiques EGFR ou ALK.

Cette approbation se fonde sur des résultats d'une étude de phase III ayant montré que cette combinaison aide les patient à vivre significativement plus longtemps, leur offrant une survie d'ensemble médiane de 19,2 mois.

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