Sanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd'hui que la FDA des États-Unis a approuvé Kevzara (sarilumab) dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active, modérée à sévère, de l'adulte ayant présenté soit une réponse inadéquate, soit une intolérance à un ou plusieurs traitements antirhumatismaux de fond (DMARD), comme le méthotrexate (MTX). Kevzara est un anticorps monoclonal humain qui se lie aux récepteurs de l'interleukine 6 (IL-6R) et inhibe la transmission du signal médié par ces récepteurs.

L'interleukine 6 (IL-6) est une cytokine secrétée par l'organisme qui, en cas de concentrations durablement élevées, peut contribuer à l'état inflammatoire caractéristique de la polyarthrite rhumatoïde.

La polyarthrite rhumatoïde est une maladie auto-immune inflammatoire chronique qui fait peser un lourd fardeau sur les patients. Elle se caractérise par un dérèglement du système immunitaire qui l'amène à s'attaquer aux tissus des articulations, provoquant un état inflammatoire, des douleurs, puis des lésions articulaires et des incapacités. Environ 1,3 million d'Américains souffrent de cette maladie, dont près de 75 % sont des femmes. Elle touche le plus souvent les personnes entre 30 et 60 ans, mais peut néanmoins survenir chez l'adulte à tout âge.

Valeurs citées dans l'article : Sanofi, Regeneron Pharmaceuticals Inc