Sanofi a annoncé des premiers résultats positifs pour deux essais de phase III consacrés au Dupixent (dupilumab) dans le traitement de la polypose nasosinusienne. Ainsi, les deux essais cliniques pivots de phase III, contrôlés par placebo, ont atteint l’ensemble de leurs critères d’évaluation primaires et secondaires. Les résultats détaillés de ces essais cliniques feront l’objet d’une présentation lors d’un prochain congrès médical et seront intégrés aux soumissions réglementaires de Sanofi et de Regeneron.
L'utilisation de Dupixent dans le traitement de la polypose nasosinusienne inadéquatement contrôlée est expérimentale et aucun organisme de réglementation n`a encore évalué ses profils de tolérance et d`efficacité dans cette indication.
Sanofi est le 1er groupe pharmaceutique européen. Le CA par famille de produits se répartit comme suit :
- produits pharmaceutiques (70,6%) : médicaments de prescription dans les domaines de la médecine de spécialité (59,3% du CA ; destinés au traitement du sclérose en plaques, des maladies neurologiques, des maladies inflammatoires, des maladies auto-immunes, des maladies rares, des cancers et des maladies hématologiques rares) et de la médecine générale (40,7% ; destinés essentiellement au traitement du diabète et des maladies cardiovasculaires) ;
- vaccins humains (17,4%) : vaccins pédiatriques, vaccins contre la grippe, la méningite et la poliomyélite, vaccins de rappel et vaccins destinés aux voyageurs et aux zones endémiques ;
- produits de santé grand public (12%).
A fin 2023, le groupe dispose de 54 sites de production dans le monde.
La répartition géographique du CA est la suivante : France (5,5%), Europe (18,6%), Etats-Unis (43%), Amérique du Nord (1,6%) et autres (31,3%).
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