La FDA approuve Dupixent® (dupilumab), premier médicament biologique pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans  

  • Dans le cadre d’un essai pivot, plus du double d’enfants traités par Dupixent et des corticoïdes topiques ont obtenu une cicatrisation complète ou quasi-complète de leur peau et plus de quatre fois plus d’entre eux une réduction des démangeaisons, comparativement à ceux traités par corticoïdes topiques seulement
  • Trois-quarts des patients traités par Dupixent ont obtenu une amélioration d’au moins 75 % des symptômes globaux de la maladie, avec une amélioration moyenne d’environ 80 %   
  • Profil de tolérance cohérent avec le profil établi de Dupixent chez les patients adultes et adolescents atteints de dermatite atopique


PARIS et TARRYTOWN (New York) – Le 26 mai 2020 - La Food and Drug Administration (FDA)  a approuvé Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’entretien adjuvant de la dermatite atopique modérée à sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans inadéquatement contrôlé par des traitements topiques soumis à prescription médicale ou auquel ces traitements sont déconseillés. Dupixent est le seul médicament biologique approuvé aux États-Unis pour cette catégorie d’enfants.

« L’approbation de la FDA fait franchir une nouvelle étape à Dupixent, traitement biologique innovant de la dermatite atopique et d’autres maladies modulées partiellement par une inflammation de type 2 », a déclaré le Dr John Reed, Ph.D., Responsable Monde de la Recherche et Développement de Sanofi. « Les personnes qui s’occupent d’enfants atteints de dermatite atopique modérée à sévère et leurs médecins ont désormais accès à un médicament biologique qui est le premier de sa classe pharmacothérapeutique et possède un profil de tolérance établi – un facteur qui joue souvent un rôle essentiel dans les décisions thérapeutiques concernant les jeunes patients. De plus, des améliorations des démangeaisons et de la gravité de la maladie ont été observées deux semaines seulement après l’administration de la première dose et se sont maintenues pendant toute la durée du traitement actif, ce qui est important pour ces enfants et leurs familles. »

Dupixent est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe spécifiquement la signalisation de l’interleukine 4 (IL-4) et de l’interleukine 13 (IL-13). Il ne s’agit pas d’un médicament immunosuppresseur. Les données des essais cliniques consacrés à Dupixent ont montré que les protéines IL-4 et IL-13 jouent un rôle central dans la dermatite atopique, l’asthme et la polypose nasosinusienne. Plus de 150 000 patients ont déjà été traités par Dupixent, toutes indications dans lesquelles il est approuvé confondues.

« Dupixent est un médicament dont l’efficacité et le profil de tolérance établi constituent un véritable changement de paradigme et cette approbation permet de le mettre à la disposition des enfants atteints de dermatite atopique modérée à sévère. Cette population jeune et vulnérable est confrontée à des symptômes invalidants et une maladie qui couvre plus de la moitié de leur corps et se répercute sur eux et sur les membres de leur famille, les obligeant à consacrer un nombre incalculable d’heures à les aider à surmonter leur maladie », a déclaré le Dr George D. Yancopoulos, Ph.D., cofondateur, Président et Directeur Scientifique de Regeneron. « Nous continuons d’étudier Dupixent auprès de enfants encore plus jeunes, âgés de 6 mois à 5 ans, atteints de dermatite atopique modérée à sévère, ainsi que chez les enfants présentant un asthme persistant non contrôlé. Nous étudions également Dupixent dans le traitement d’autres maladies modulées par une inflammation de type 2 comme l’œsophagite à éosinophiles, les allergies alimentaires et environnementales, la bronchopneumopathie chronique obstructive et d’autres maladies dermatologiques. »

Dupixent continue de révolutionner le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère

La FDA a accordé un examen prioritaire à Dupixent, une procédure qui est réservée aux médicaments pouvant apporter des améliorations potentiellement significatives en termes d’efficacité ou de sécurité dans le traitement de maladies graves. La FDA avait déjà accordé le statut de « Découverte capitale » (Breakthrough Therapy) à Dupixent dans le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 mois à 11 ans non contrôlée par des médicaments topiques soumis à prescription médicale. La désignation de « Découverte capitale » a été créée pour accélérer le développement et l’évaluation de médicaments destinés au traitement de maladies graves ou qui engagent le pronostic vital.

La dermatite atopique est la forme la plus fréquente d'eczéma. Il s'agit d'une maladie inflammatoire chronique qui se manifeste le plus souvent sous la forme d’éruptions cutanées. La dermatite atopique modérée à sévère se caractérise par des éruptions cutanées qui peuvent couvrir toute la surface du corps et s’accompagner de démangeaisons intenses et persistantes, d'une peau sèche, craquelée, rouge ou foncée et couverte de croûtes qui finissent par suinter. Les démangeaisons constituent le symptôme le plus pénible pour les patients et peuvent être très invalidantes.

Dupixent existe en deux doses, prescrites en fonction du poids (300 mg toutes les quatre semaines pour les enfants dont le poids est compris entre 15 et 30 kg et 200 mg toutes les deux semaines pour les enfants dont le poids est compris entre 30 et 60 kg, après une dose de charge initiale) et se présente dans une seringue préremplie, pour les patients âgés de 6 à 11 ans.

Des profils de sécurité et d’efficacité dans la dermatite atopique modérée à sévère cohérents chez les patients à partir de 6 ans

L’approbation de la FDA repose sur des données qui incluent les résultats d’un essai pivot de phase III sur l’efficacité et la tolérance de Dupixent en association avec des corticoïdes topiques, comparativement à un traitement par corticoïdes topiques seulement chez des enfants atteints de dermatite atopique sévère. Dans le cadre de cet essai, les enfants traités par Dupixent et corticoïdes topiques ont présenté des améliorations significatives en termes de sévérité globale de la maladie, de cicatrisation de la peau et de démangeaisons.

Les résultats à 16 semaines montrent ce qui suit :

      ·Amélioration de 84 % du score EASI moyen (Eczema Area and Severity Index – Indice d’étendue et de gravité de l’eczéma) par rapport au score à l’inclusion dans l’étude, chez les patients traités par Dupixent toutes les quatre semaines et de 80 % chez ceux traités par Dupixent toutes les deux semaines, comparativement à 49 % et 48 %, respectivement, chez ceux traités par corticoïdes topiques seulement.

  • 75 % des patients traités par Dupixent toutes les quatre semaines et 75 % de ceux traités par Dupixent toutes les deux semaines ont obtenu une amélioration de 75 % de leur score EASI (EASI-75), contre respectivement 28 % et 26 % pour ceux traités par corticoïdes topiques seulement.
  • 54 % des patients traités par Dupixent toutes les quatre semaines et 61 % des patients traités par Dupixent toutes les deux semaines ont obtenu une réduction d’au moins 4 points sur l’échelle de 0 à 10 mesurant l’intensité des démangeaisons (moyenne hebdomadaire du score journalier de l’intensité du prurit), contre respectivement 12 % et 13 % de ceux traités par corticoïdes topiques seulement.
  • 30 % des patients traités par Dupixent toutes les quatre semaines et 39 % de ceux traités par Dupixent toutes les deux semaines ont obtenu une cicatrisation complète ou quasi complète de leur peau (score IGA ou Évaluation globale de l’investigateur), comparativement à 13 % et 10 %, respectivement, pour ceux traités par corticoïdes topiques seulement.

Le profil de tolérance de Dupixent, en association avec des corticoïdes topiques, a été comparable à celui observé chez les adultes et adolescents atteints de dermatite atopique et cohérent pendant les 52 semaines de l’essai. Les données de tolérance correspondant au traitement de 16 semaines s’établissent comme suit :

  • Les taux globaux d’événements indésirables se sont établis à 65 % pour Dupixent toutes les quatre semaines,  61 % pour Dupixent toutes les deux semaines et respectivement 72 % et 75 % pour les corticoïdes topiques seulement.
  • Les événements indésirables qui ont été observés plus fréquemment chez les patients traités par Dupixent ont été les infections des voies respiratoires supérieures (15 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 9 % pour Dupixent toutes les deux semaines et respectivement, 8 % et 12 % pour les corticoïdes topiques seulement), des réactions au site d’injection (10 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 14 % pour Dupixent toutes les deux semaines et respectivement 7 % et 5 % pour les corticoïdes topiques seulement), les rhinopharyngites (10 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 3 % pour Dupixent toutes les deux semaines et respectivement 3 % et 10 % pour les corticoïdes topiques seulement), la conjonctivite (7 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 9 % pour Dupixent toutes les deux semaines et respectivement 3 % et 5 % pour les corticoïdes topiques seulement), les vomissements (5 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 7 % pour Dupixent toutes les deux semaines et respectivement 7 % et 7 % pour les corticoïdes topiques seulement) et la fièvre (5 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 2 % pour Dupixent toutes les deux semaines et respectivement 7 % et 0 % pour les corticoïdes topiques seulement).

Parmi les autres événements indésirables pré-spécifiés observés dans tous les groupes établis en fonction du poids et pour toutes les doses figuraient des infections cutanées (6 % pour Dupixent toutes les quatre semaines, 8 % pour Dupixent toutes les deux semaines et 13 % pour les corticoïdes topiques seulement), ce qui est notable étant donné que les patients atteints de dermatite atopique présentent un risque majoré d’infections cutanées. Dans les essais menés chez les adultes atteints de dermatite atopique, l’incidence des infections cutanées graves a été inférieure de 57 % dans les groupes Dupixent, comparativement aux groupes témoins. De plus, dans l’essai pédiatrique (enfants âgés de 6 à 11 ans), les infections herpétiques ont été observées chez 0 % des patients traités par Dupixent toutes les quatre semaines, 2 % des patients traités par Dupixent toutes les deux semaines et 5 % des patients traités par corticoïdes topiques seulement.

Dupixent a été étudié chez plus de 8 000 patients âgés de 6 ans et plus dans le cadre de plus de 40 essais cliniques.

Dupixent est actuellement approuvé aux États-Unis et dans d’autres pays pour le traitement de plusieurs maladies modulées par une inflammation de type 2

L’administration de Dupixent se fait par injection sous-cutanée (injection sous la peau) en alternant les sites d’injection. Chez l’enfant (de 6 à 11 ans), Dupixent est administré soit toutes les deux semaines (200 mg), soit toutes les quatre semaines (300 mg) en fonction du poids, après une dose de charge initiale. Dupixent doit être administré sous la surveillance d’un professionnel de santé, à l’hôpital ou par le patient lui-même, à son domicile, après une formation dispensée par un professionnel de santé. Chez l’enfant de moins de 12 ans, Dupixent doit être administré par un professionnel de santé.

Dupixent est également approuvé aux États-Unis pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère de l’adulte et de l’adolescent (à partir de 12 ans), inadéquatement contrôlés par des traitements topiques soumis à prescription médicale ou auxquels ces traitements sont déconseillés ; en association avec d’autres antiasthmatiques dans le traitement d’entretien de l’asthme modéré à sévère de l’adulte et de l’adolescent (à partir de 12 ans) inadéquatement contrôlés par les médicaments antiasthmatiques qui leur sont prescrits ; et en association avec d’autres médicaments dans le traitement de la polypose nasosinusienne non contrôlée de l’adulte. Chez les adolescents de 12 ans et plus, Dupixent doit de préférence être administré par un adulte ou sous sa surveillance.

Regeneron et Sanofi s’engagent à aider les patients des États-Unis auxquels Dupixent a été prescrit à avoir accès à ce médicament et à obtenir l’aide dont ils peuvent avoir besoin grâce au programme DUPIXENT MyWay®. Pour plus d’informations, veuillez composer le 1-844-DUPIXENT (1-844-387-4936) ou consulter le site www.DUPIXENT.com.

En dehors des États-Unis, Dupixent est approuvé dans le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère et de l’asthme chez certaines catégories de patients dans un certain nombre de pays, dont ceux de l’Union européenne et le Japon. Dupixent est également approuvé dans l’Union européenne et au Japon pour le traitement de la polypose nasosinusienne sévère de certaines catégories d’adultes.

Programme de développement du dupilumab

En plus des indications actuellement approuvées, Sanofi et Regeneron consacrent plusieurs programmes de développement clinique au dupilumab et l’étudient dans le traitement de maladies modulées par une inflammation allergique ou de type 2, comme l’asthme pédiatrique et la dermatite atopique de l’enfant (6 à 11 ans ; phase III), la dermatite atopique pédiatrique (6 mois à 5 ans, phase II/III), l’œsophagite à éosinophiles (phase II/III), la bronchopneumopathie chronique obstructive (phase III), la pemphigoïde bulleuse (phase III), le prurigo nodulaire (phase III), l’urticaire chronique spontanée (phase III) et les allergies alimentaires et environnementales (phase II). Ces indications potentielles du dupilumab sont expérimentales et aucun organisme de réglementation n’a encore évalué les profils de sécurité et d’efficacité dans ces indications. Le dupilumab est développé conjointement par Sanofi et Regeneron dans le cadre d’un accord de collaboration global.

À propos de Regeneron

Regeneron (NASDAQ: REGN) est une grande société de biotechnologie qui invente des médicaments aptes à transformer la vie des personnes atteintes de maladies graves. Fondée il y 30 ans et dirigée par des médecins-chercheurs, la capacité unique de l’entreprise à transformer ses recherches scientifiques en médicament a donné lieu au développement de sept médicaments, qui ont été approuvés par la FDA, et de plusieurs produits-candidats, tous issus de ses activités de recherche interne. Ses médicaments et son portefeuille de développement sont conçus pour aider les patients souffrant de maladies oculaires, de maladies allergiques et inflammatoires, de cancer, de maladies cardiovasculaires et métaboliques, de maladies infectieuses, de douleurs et de maladies rares.

Regeneron accélère et améliore le processus de développement traditionnel des médicaments grâce à VelociSuite®, une suite unique de technologies dont fait partie VelocImmune®, qui fait appel à une souris humanisée unique pour le développement optimal d’anticorps entièrement humains et d’anticorps bispécifiques, ainsi qu’à des initiatives ambitieuses comme le Regeneron Genetics Center, l’un des plus grands centres de séquençage génétique du monde.

Pour plus d’informations sur Regeneron, voir le site www.regneron.com ou suivre @Regeneron sur Twitter.

 

À propos de Sanofi

 

La vocation de Sanofi est d’accompagner celles et ceux confrontés à des difficultés de santé. Entreprise biopharmaceutique mondiale spécialisée dans la santé humaine, nous prévenons les maladies avec nos vaccins et proposons des traitements innovants. Nous accompagnons tant ceux qui sont atteints de maladies rares, que les millions de personnes souffrant d’une maladie chronique.

 

 Sanofi et ses plus de 100 000 collaborateurs dans 100 pays transforment l’innovation scientifique en solutions de santé partout dans le monde.

 

Sanofi, Empowering Life, donner toute sa force à la vie

 



Relations Médias Sanofi
Nicolas Kressmann
Tél.: +1 (732) 532-5318
Nicolas.Kressmann@sanofi.com


Relations Investisseurs Sanofi
Felix Lauscher
Tél.: +33 (0)1 53 77 45 45
ir@sanofi.com

 

Relations Médias Regeneron
Hannah Kwagh
Tél: +1 (914) 847-6314
Hannah.Kwagh@regeneron.com

 		 

Relations Investisseurs Regeneron
Justin Holko
Tél: +1 (914) 847-7786
Justin.Holko@regeneron.com
 

Déclarations prospectives - Sanofi

Ce communiqué contient des déclarations prospectives. Ces déclarations ne constituent pas des faits historiques. Ces déclarations comprennent des projections et des estimations concernant la mise sur le marché et autre potentiel de ce produit, ou concernant les recettes futures envisagées pour ce produit. Ces déclarations prospectives peuvent souvent être identifiées par les mots « s'attendre à », « anticiper », « croire », « avoir l’intention de », « estimer », « planifier » ou « espérer», ainsi que par d’autres termes similaires. Bien que la direction de Sanofi estime que ces déclarations prospectives sont raisonnables, les investisseurs sont alertés sur le fait que ces déclarations prospectives sont soumises à de nombreux risques et incertitudes, difficilement prévisibles et généralement en dehors du contrôle de Sanofi, qui peuvent impliquer que les résultats et événements effectifs réalisés diffèrent significativement de ceux qui sont exprimés, induits ou prévus dans les informations et déclarations prospectives. Ces risques et incertitudes comprennent notamment les actions et contretemps réglementaires inattendus, ou généralement des réglementations étatiques, qui peuvent affecter la disponibilité ou le potentiel commercial de ce produit, le fait que ce produit pourrait ne pas rencontrer un succès commercial, les incertitudes inhérentes à la recherche et développement, les futures données cliniques et l’analyse des données cliniques existantes relatives à ce produit, y compris postérieures à la mise sur le marché, les problèmes inattendus de sécurité, de qualité ou de production, la concurrence de manière générale, les risques associés à la propriété intellectuelle, à tout litige futur en la matière et à l’issue de ces litiges, l’instabilité des conditions économiques et de marché, l’impact que le COVID-19 aura sur Sanofi, ses clients, fournisseurs et partenaires et leur situation financière, ainsi que sur ses employés et sur l’économie mondiale. Tout impact significatif sur ces derniers pourrait négativement impacter Sanofi. La situation évolue rapidement et d’autres conséquences que nous ignorons pourraient apparaitre et exacerber les risques précédemment identifiés. Ces risques et incertitudes incluent aussi ceux qui sont développés ou identifiés dans les documents publics déposés par Sanofi auprès de l'AMF et de la SEC, y compris ceux énumérés dans les rubriques « Facteurs de risque » et « Déclarations prospectives » du Document d’enregistrement universel 2019 de Sanofi, qui a été déposé auprès de l’AMF ainsi que dans les rubriques « Risk Factors » et « Cautionary Statement Concerning Forward-Looking Statements » du rapport annuel 2019 sur Form 20-F de Sanofi, qui a été déposé auprès de la SEC. Sanofi ne prend aucun engagement de mettre à jour les informations et déclarations prospectives sous réserve de la réglementation applicable notamment les articles 223-1 et suivants du règlement général de l’Autorité des marchés financiers.

 

Déclarations prospectives et utilisation des médias numériques - Regeneron

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives concernant des risques et des incertitudes liés à des événements futurs et à la performance future de Regeneron Pharmaceuticals, Inc. («Regeneron» ou la «Société»). Les événements ou résultats réels peuvent différer considérablement de ces informations prospectives. Des termes tels que « anticiper », « s'attendre à », « avoir l’intention », « planifier », « croire », « rechercher », « estimer », des variantes de ces termes et des expressions similaires ont pour but d’identifier ces déclarations prospectives, bien que toutes les déclarations prospectives ne contiennent pas ces termes explicites. Ces déclarations concernent, et ces risques et incertitudes incluent, entre autres, l’impact que le SARS-CoV-2 (le virus à l’origine de la pandémie de COVID-19) peut avoir sur les activités, les employés, les collaborateurs et les fournisseurs de Regeneron, ainsi que sur les autres tiers sur lesquels compte l’entreprise, sur l’aptitude de Regeneron et de ses collaborateurs à poursuivre la conduite des programmes de recherche et cliniques (y compris ceux dont il est question dans le présent communiqué de presse), sur la capacité de Regeneron à gérer sa chaîne d’approvisionnement, les ventes nettes des produits commercialisés par Regeneron et (ou) ses collaborateurs (ci-après, les « produits de Regeneron »), et sur  l’économie mondiale; la nature, le calendrier, ainsi que le succès et les applications thérapeutiques possibles des produits et produits-candidats de Regeneron et des programmes de recherche et cliniques en cours ou prévus, y compris, sans limitation, ceux consacrés à Dupixent® (dupilumab) chez l’enfant âgé de 6 à 11 ans atteint de dermatite atopique modérée à sévère ; l’incertitude de l'acceptation sur le marché et du succès commercial des produits et produits-candidats de Regeneron et l’impact des études (qu'elles soient conduites par Regeneron ou autres et qu'elles soient mandatées ou volontaires) sur le succès commercial de tels produits et produits- candidats ; la probabilité, le moment et l'étendue d'une éventuelle approbation réglementaire et du lancement commercial des produits-candidats et des nouvelles indications pour les produits de Regeneron, tels que le dupilumab pour le traitement de l’asthme pédiatrique, la dermatite atopique pédiatrique, l’œsophagite à éosinophiles, la bronchopneumopathie chronique obstructive, le pemphigoïde bulleuse, le prurigo nodulaire, l’urticaire chronique spontanée, les allergies alimentaires et environnementales et pour d’autres indications potentielles (ainsi qu’en association avec REGN3500) ; les problèmes de sécurité imprévus résultant de l'administration des produits et produits candidats de Regeneron (comme Dupixent), chez des patients, y compris des complications graves ou des effets indésirables liés à l'utilisation des produits et produits-candidats de Regeneron dans le cadre d’essais cliniques ; les décisions des autorités réglementaires et administratives susceptibles de retarder ou de limiter la capacité de Regeneron à continuer de développer ou de commercialiser ses produits et ses produits-candidats ; les obligations réglementaires et la surveillance en cours ayant une incidence sur les produits de Regeneron, les programmes de recherche et cliniques et les activités commerciales, y compris celles relatives à la vie privée des patients ; la disponibilité et l'étendue du remboursement des produits de Regeneron (comme Dupixent) par les tiers payeurs, HMO, organismes de gestion des soins et régimes  publics tels que Medicare et Medicaid ; les décisions  en  matière  de  prise  en  charge  et  de  remboursement  par  ces  tiers payeurs  et  les  nouvelles  politiques  et  procédures  qu’ils  sont  susceptibles  d’adopter ; la possibilité que des médicaments ou candidats-médicaments concurrents soient supérieurs aux produits et produits-candidats de Regeneron ; la mesure dans laquelle les résultats des programmes de recherche et développement menés par Regeneron ou ses collaborateurs peuvent conduire à des essais cliniques et à des applications thérapeutiques ; la capacité de Regeneron à fabriquer et à gérer des chaînes d'approvisionnement pour plusieurs produits et produits-candidats ; la capacité des collaborateurs, fournisseurs ou autres tierces parties de Regeneron (le cas échéant) d'effectuer la fabrication, le remplissage, la finition, l'emballage, l'étiquetage, la distribution et d'autres étapes liées aux produits et produits-candidats de Regeneron ; les dépenses imprévues ; les coûts de développement, de production et de vente de produits ; la capacité de Regeneron à respecter ses prévisions ou ses prévisions financières et à modifier les hypothèses sous-jacentes ; la possibilité que tout accord de licence ou de collaboration, y compris les accords de Regeneron avec Sanofi, Bayer et Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (ou leurs sociétés affiliées respectives, le cas échéant), soient annulés ou résiliés sans autre succès du produit ; et les risques liés à la propriété intellectuelle d’autres parties et aux litiges en cours ou futurs, y compris, sans limitation, les litiges en matière de brevets et autres procédures connexes relatives à Dupixent® et Praluent® (alirocumab), tout autre contentieux et toute autre procédure et enquête gouvernementale sur l’entreprise et (ou)  ses activités, l’issue de toute procédure de ce type et l’impact que ce qui précède peut avoir sur les activités, les perspectives, les résultats d’exploitation et la situation financière de Regeneron. Une description plus complète de ces risques, ainsi que d’autres risques importants, figure dans les documents déposés par Regeneron auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, en particulier dans son Form 10-K pour l’exercice clos le 31 décembre 2019 et dans son Form 10-Q pour le trimestre clos le 31 mars 2020 .Toutes les déclarations prospectives sont fondées sur les convictions et le jugement  actuels  de  la  direction  et  le  lecteur  est  prié  de  ne  pas  se  fier  aux  déclarations  prospectives  formulées  par  Regeneron. Regeneron n’assume aucune obligation de mise à jour publique des déclarations prospectives, y compris, notamment, des projections ou des prévisions financières, que ce soit à la suite de nouvelles informations, d’événements futurs ou autrement.

 

Regeneron utilise son site Web dédié aux relations avec les investisseurs et aux relations avec les médias ainsi que ses réseaux sociaux pour publier des informations importantes sur la Société, y compris des informations qui peuvent être considérées comme importantes pour les investisseurs. Les informations financières et autres concernant Regeneron sont régulièrement publiées et accessibles sur son site Web dédié aux relations avec les investisseurs et aux relations avec les médias (http://newsroom.regeneron.com) et sur son fil Twitter (http://twitter.com/regeneron).

 

Pièce jointe

  • Press release FR