PARIS (Agefi-Dow Jones)--Sanofi Genzyme, l'unité commerciale mondiale en soins spécialisés de Sanofi, a affirmé mardi être "déçue" de la recommandation récente de l'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé (ACMTS) de ne pas rembourser Dupixent, marque sous laquelle le groupe commercialise le médicament dupilumab, pour le traitement des patients adultes atteints de dermatite atopique modérée à grave.

"La recommandation de l'ACMTS sur Dupixent ne tient pas compte de l'opinion des patients et ignore la valeur clinique du produit", écrit le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

La recommandation de l'ACMTS a été émise le 27 juin et, selon Sanofi Genzyme, a été rendue publique le 9 juillet dernier. Le groupe pharmaceutique estime que cette recommandation pourrait avoir "un impact préjudiciable sur l'accès à ce médicament" pour les patients atteints de dermatite atopique - un type d'eczéma- car les recommandations de l'ACMTS "ont un impact sur les décisions juridiques liées aux régimes publics d'assurance-médicaments", ce qui pourrait "empêcher le remboursement public du traitement", ajoute le groupe.

"L'accès des patients dépendant des régimes publics d'assurance-médicaments à ce traitement en serait limité, et les médecins pourraient ne pas pouvoir leur prescrire le traitement le plus approprié", poursuit Sanofi Genzyme. Le groupe pharmaceutique fait valoir qu'a contrario de la recommandation de l'ACMTS, la valeur de Dupixent "a été reconnue par des régimes d'avantages sociaux employeurs privés, et il est remboursé par la majorité des régimes des payeurs privés partout au Canada".

Sanofi Genzyme juge également que la recommandation a pour conséquence "de marginaliser le Canada dans les options de traitement de la dermatite atopique à l'échelle mondiale".

-Julien Marion, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 94; jmarion@agefi.fr ed: VLV

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