PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le groupe pharmaceutique Sanofi et la société américaine de biotechnologie Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé vendredi de premiers résultats positifs pour l'essai de phase II de leur anticorps anti-IL-33 dans le traitement de l'asthme. 


  PRINCIPAUX POINTS DU COMMUNIQUE: 


  -L'essai de phase II visant à établir la preuve de concept de l'anticorps expérimental anti-IL-33 REGN3500 (SAR440340) administré en monothérapie a atteint son critère d'évaluation principal et permis de réduire le risque de perte de contrôle de l'asthme, comparativement au placebo. 


  -L'essai a également atteint un critère d'évaluation secondaire important et démontré qu'une monothérapie par REGN3500 améliore significativement la fonction respiratoire comparativement au placebo. 


  -"Les résultats de cet essai donnent à penser que REGN3500 pourrait être une solution thérapeutique ciblée pour les patients asthmatiques", a déclaré le docteur George D. Yancopoulos, Président et Directeur scientifique de Regeneron. 


  -REGN3500 est un anticorps monoclonal entièrement humain qui inhibe l'interleukine 33 (IL-33), une protéine réputée jouer un rôle clé dans l'inflammation de type 1 et de type 2. 


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