PARIS (Agefi-Dow Jones)--Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé lundi soir que la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité sanitaire américaine, avait approuvé sa demande supplémentaire de licence de produit biologique de la version quadrivalente de son vaccin antigrippal Fluzone High-Dose, pour l'utilisation chez l'adulte à partir de 65 ans.

"Cette approbation marque la dernière étape de la transition complète opérée par Sanofi Pasteur vers les vaccins antigrippaux quadrivalents aux États-Unis", a indiqué Sanofi dans un communiqué.

La version quadrivalente de Fluzone High-Dose contient un type viral supplémentaire de la grippe B et est indiquée aux personnes de plus de 65 ans et plus pour la prévention de la grippe causée par les souches virales des grippes A et B contenues dans le vaccin. Elle sera disponible pour la campagne de vaccination de la saison grippale 2020-2021.

Sanofi Pasteur continuera de produire et de distribuer la version trivalente de Fluzone High-Dose jusqu'à la fin de la saison grippale 2019-2020. La version trivalente du vaccin Fluzone a été approuvée par la FDA en 2009.

-Dimitri Delmond, Agefi-Dow Jones; +33 (0)1 41 27 47 31; ddelmond@agefi.fr ed: VLV

Agefi-Dow Jones The financial newswire