Zurich (awp) - Le laboratoire rhénan Santhera a complété le recrutement de patients pour son volet de recherches de phase III Sideros, réclamé par les autorités sanitaires des deux côtés de l'Atlantique pour entrer en matière sur une homologation du Puldysa (idebenone) contre la dystrophie musculaire de Duchenne. La représentativité élevée de cette étude pourrait permettre boucler le programme de manière prématurée.

Pour l'heure, près de la moitié des patients a déjà finalisé la période de 18 mois de traitement et deux tiers ont passé le cap d'une année, précise un communiqué publié mercredi.

Invoquant un besoin médical criant, Santhera envisage de procéder à une analyse intermédiaire des données récoltées qui, en cas de confirmation d'une efficacité indiscutable pourrait permettre de finaliser l'étude en avance sur le calendrier initial. Si ce critère ne devait pas être atteint, le laboratoire poursuivrait ses recherches en double-aveugle comme prévu.

jh/vj