Portzamparc relève sa recommandation sur Sensorion de 'conserver' à 'acheter' et porte son objectif de cours à six euros, dans le sillage d'une révision en hausse de ses probabilités de réussite pour SENS 111.
Le bureau d'études rapporte que lors d'une réunion sur son programme SENS 111, la direction de Sensorion a détaillé les éléments cliniques de sa Phase 1b ainsi que la Phase 2 qui doit débuter au premier trimestre 2017.
Portzamparc met aussi en avant une présentation, par un spécialiste des problèmes neurologiques, ayant donné un éclairage important sur le poids des vertiges aigües sévères dans la société et sur ses implications médico-économiques.
'Son avis sur le candidat SENS 111 s'avère déterminant pour la suite du programme dont il intégrera le comité de pilotage. Cette étude clinique doit permettre de valider la preuve de concept après les premiers éléments publiés sur 100 patients', poursuit l'analyste.
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Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.
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