Sensorion : nouveaux sites approuvés pour une étude
Le 17 février 2020 à 09:11
Partager
Sensorion annonce que le Comité Indépendant de Protection des Personnes de Strasbourg a revu et approuvé la liste des sites additionnels qui participeront à l'étude de Phase 2 en cours du SENS-401 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine (SSNHL).
Ces nouveaux centres vont recruter des militaires volontaires qui ont été exposés à des bruits impulsionnels dans le cadre de leurs activités professionnelles et souffrant de perte d'audition. Ce recrutement commencera après la réalisation de dernières étapes administratives.
Le consortium PATRIOT -dont Sensorion est chef de file- a été lauréat d'un financement non-dilutif de 10,8 millions d'euros. Sensorion recevra jusqu'à 5,6 millions pour soutenir le développement clinique du SENS-401 dans la perte auditive neurosensorielle soudaine.
Copyright (c) 2020 CercleFinance.com. Tous droits réservés.
Sensorion est une société de biotechnologie en phase clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et prévenir les troubles de la perte auditive, un besoin médical largement insatisfait au niveau mondial.
Sensorion a construit une plateforme technologique de R&D afin d'élargir sa compréhension de la pathophysiologie et l'étiologie des maladies liées à l'oreille interne, ce qui lui permet de sélectionner les meilleures cibles et modalités pour les candidats médicaments.
Son portefeuille en phase clinique comprend un produit de phase 2 : SENS-401 (Arazasetron) qui progresse dans une étude clinique de Preuve de Concept (PoC) dans l'ototoxicité par le cisplatine (CIO), et dans une étude en partenariat avec Cochlear Limited, chez des patients devant recevoir un implant cochléaire.
Sensorion a conclu une collaboration stratégique avec l'Institut Pasteur. Elle a deux programmes de thérapie génique, au stade préclinique, visant à corriger des formes héréditaires de surdité, notamment la surdité causée par une mutation du gène codant pour l'Otoferline, et la perte auditive liée à une mutation du gène GJB2.