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Cours Spark Therapeutics, Inc.

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Spark Therapeutics met fin à l'accord de collaboration pour le projet d'épilepsie CG01 avec CombiGene AB (publ) CI
Spark Therapeutics, Inc. conclut une collaboration stratégique avec Neurochase Limited pour l'utilisation de sa technologie d'administration exclusive dans le traitement des troubles du SNC. CI
Spark Therapeutics, Inc. annonce les résultats actualisés d'une étude de phase 1/2 confirmant la durabilité de la thérapie génique expérimentale SPK-8011 chez les patients atteints d'hémophilie A CI
Spark Therapeutics, Inc. annonce des changements au sein de son équipe dirigeante, à compter du 1er avril 2022 CI
Spark Therapeutics : Roche finalise son acquisition CF
Roche officialise la finalisation de la reprise de Spark Therapeutics AW
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Le CAC40 à 6000 points pour Noël ? Our Logo
Roche exécute son offre sur Spark Therapeutics AW
Spark Therapeutics : La FTC donne son accord au rachat de Spark par Roche RE
Roche: les autorités américaines valident le rachat de Spark AW
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Roche: écueil britannique levé sur la voie de la reprise de Spark AW
EN DIRECT DES MARCHES : Sanofi, ArcelorMittal, Air France, Orange, Néovacs, AMS, Tesco, Ericsson... Our Logo
Roche prolonge une fois de plus l'offre de rachat sur Spark AW
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Dirigeants TitreAgeDepuis
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Chief Tech/Sci/R&D Officer - -
Chief Tech/Sci/R&D Officer 50 25/09/17
Administrateurs TitreAgeDepuis
Director/Board Member - 17/12/19
Director/Board Member - 17/12/19
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Spark Therapeutics, Inc. est une société de thérapie génique. La société se concentre sur le traitement des maladies orphelines. Elle dispose d'un pipeline de produits candidats ciblant plusieurs conditions rares de cécité, des troubles hématologiques et des maladies neurodégénératives. Son pipeline comprend un produit candidat ciblant la choroïdérémie (CHM), qui est en essai clinique de phase I/II, et un produit candidat pour l'hémophilie A, qui est en essai clinique de phase I/II. Son produit candidat de recherche, voretigene neparvovec, est destiné à traiter une affection génétique cécitante ou maladie rétinienne héréditaire (IRD). Les programmes ciblant les troubles hématologiques comprennent SPK-FIX, pour lequel le produit candidat principal, SPK-9001, fait l'objet d'un essai clinique de phase I/II pour le traitement de l'hémophilie B, ainsi que SPK-FVIII pour le traitement de l'hémophilie A. Dans son programme SPK-FVIII pour le traitement de l'hémophilie A, la société a lancé un essai clinique de phase I/II à doses croissantes pour son produit candidat principal, SPK-8011.
Plus d'informations sur la société
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