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Accueil Zonebourse  >  Actions  >  Tokyo  >  Takeda Pharmaceutical Company Limited    4502   JP3463000004

TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

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Takeda Pharmaceutical : Seattle Genetics et Takeda annoncent des analyses additionnelles des essais cliniques de phase 3 ECHELON-1 et ECHELON-2 portant sur ADCETRIS® (brentuximab védotine) à la réunion annuelle 2019 de l'ASH

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11/12/2019 | 00:57

- Les données sur quatre ans continuent de montrer une survie supérieure sans progression de la maladie avec ADCETRIS en combinaison avec AVD (adriamycine, vinblastine et vacarbazine), en comparaison avec ABVD (doxorubicine, bléomycine, vinblastine et dacarbazine) dans le traitement de première intention du lymphome hodgkinien avancé, avec une réduction de 31% du risque de progression de la maladie ou de décès -

- L'analyse additionnelle de l'essai clinique de phase 3 ECHELON-2 évaluant ADCETRIS plus CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) sera également présentée lors de la réunion annuelle de l'ASH -

Seattle Genetics, Inc. (Nasdaq:SGEN) et Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) ont annoncé aujourd'hui des analyses supplémentaires portant sur les résultats des essais ECHELON-1 et ECHELON-2 de phase 3 dans le traitement de première intention par ADCETRIS® (brentuximab védotine). Ces analyses ont été présentées lors de la 61e réunion annuelle de l'American Society of Hematology (ASH) qui s'est tenue du 7 au 10 décembre 2019 à Orlando, en Floride. ADCETRIS est un conjugué anticorps-médicament ciblant le CD30, un marqueur déterminant du lymphome hodgkinien classique, exprimé à la surface de plusieurs types de lymphomes périphériques à cellules T.

Ce communiqué de presse contient des éléments multimédias. Voir le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20191210006083/fr/

L'analyse ECHELON-1 a souligné une mise à jour de quatre ans de l'essai clinique de phase 3 dans une présentation par affiches. ECHELON-1 évalue ADCETRIS en association avec AVD (Adriamycine [doxorubicine], vinblastine et dacarbazine) en comparaison avec ABVD (Adriamycine [doxorubicine], bléomycine, vinblastine et dacarbazine) dans le traitement de première intention des patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique de stade 3 ou 4.

Les données de l'essai clinique de phase 3 ECHELON-2, présentées lors d'une séance orale dans le cadre de la réunion annuelle de l'ASH, ont porté sur les résultats d'un sous-ensemble de patients ayant subi une greffe consolidatrice de cellules souches. ECHELON-2 évalue ADCETRIS en association avec une chimiothérapie CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone), en comparaison avec la norme de soins CHOP (cyclophosphamide, doxorubicine, vincristine, prednisone) dans le traitement de première intention du lymphome périphérique à cellules T exprimant le CD30.

"Pendant des décennies, la norme de soins pour le traitement de première intention du lymphome hodgkinien était basée sur une chimiothérapie par association, appelée ABVD. Malheureusement, environ 30% des patients atteints de lymphome hodgkinien à un stade avancé ne répondent pas ou rechutent suite à ce type de traitement," a déclaré Roger Dansey, M.D., chef de la direction médicale chez Seattle Genetics. "La mise à jour de quatre ans de l'essai ECHELON-1 trial continue d'attester des bienfaits, solides et durables, d'un traitement de première intention par ADCETRIS plus AVD, y compris dans des contextes de maladies de stade 3 et 4, en comparaison avec un traitement par ABVD dans des sous-ensembles de patients, indépendamment de leur taux de TEP2. Ces données renforcent l'idée qu'ADCETRIS plus AVD comme option de traitement devrait être proposé à tous les patients récemment diagnostiqués atteints d'un lymphome hodgkinien à un stade avancé," a-t-il ajouté.

"Les données mises à jour de l'essai ECHELON-1 ainsi que de nouveaux aperçus de l'essai ECHELON-2 se fondent sur notre connaissance du potentiel offert par ADCETRIS aux patients atteints de lymphomes CD30 positifs," a affirmé Phil Rowlands, Ph.D., responsable de l'Unité du domaine thérapeutique oncologique chez Takeda. "Nous sommes particulièrement encouragés par les résultats prometteurs du suivi sur quatre ans de l'essai ECHELON-1 qui ont été présentés à l'ASH, car environ un patient atteint d'un lymphome hodgkinien avancé sur trois n'obtient pas la rémission à long terme après un traitement standard de première intention," a-t-il ajouté.

Brentuximab védotine avec une chimiothérapie pour le traitement du lymphome hodgkinien classique de stade 3/4: mise à jour à quatre ans de l'étude ECHELON-1 (Résumé n°4026, présentation par affiches le lundi 9 décembre 2019)

Comme mentionné précédemment, l'essai ECHELON-1 a satisfait au critère d'évaluation principal avec l'association ADCETRIS plus AVD, qui a abouti à une amélioration statistiquement significative de la survie sans progression de la maladie, en comparaison avec la branche de contrôle composée de patients traités par ABVD, tels qu'évalués par un centre d'examen indépendant (IRF; rapport de risques: 0,77; p=0,035). Une analyse exploratoire post-hoc sur quatre ans a été réalisée dans le but d'étudier les résultats en termes de survie sans progression de la maladie (SSP) selon l'évaluation des chercheurs dans une population en intention de traiter de 1 334 patients, dont les résultats selon le taux TEP2, l'âge, le stade de la maladie et la cote de risques de pronostic. Les résultats comprennent:

  • Le taux de SSP à quatre ans pour les patients du groupe traité par ADCETRIS plus AVD était de 81,7%, contre 75,1% pour ceux du groupe traités par ABVD, soit un écart de 6,6% (Rapport de risques: 0,69 [95% d'intervalle de confiance: 0,542; 0,881]). Ceci représente une réduction de 31% du risque de progression de la maladie ou de décès. La période de suivi médiane était de 48,4 mois.
  • Un avantage en termes de SSP à quatre ans pour l'association ADCETRIS plus AVD a été observé chez tous les patients, indépendamment de leur taux de TEP2, notamment chez ceux âgés de moins de 60 ans.
    • Le résultat TEP2 négatif était de 86,2% pour le groupe traité par ADCETRIS plus AVD, contre 81,0% pour celui traité par ABVD (Rapport de risques: 0,69), soit un écart de 5,2%.
    • Le résultat TEP2 positif était de 62,1% pour le groupe traité par ADCETRIS plus AVD, contre 47,7% pour celui traité par ABVD (Rapport de risques: 0,65), soit un écart de 14,4%.
  • Une amélioration constante de la SSP a été observée chez les patients traités par ADCETRIS plus AVD, en comparaison avec ceux traités par ABVD, dans la majorité des sous-groupes préspécifiés, y compris stade de la maladie, âge et cote de pronostic.
    • Des améliorations par rapport au traitement par ABVD, notamment, ont été observées chez des patients atteints d'un lymphome hodgkinien de stade 3 (Rapport de risques: 0,595; [95% d'intervalle de confiance: 0,386; 0,917]) et de stade 4 (Rapport de risques: 0,745; [95% d'intervalle de confiance: 0,555; 1,001]).
  • Comme indiqué précédemment pour l'analyse principale, dans le groupe traité par ADCETRIS plus AVD, des événements de neuropathie périphérique ont été observés chez 67% des patients, contre 43% de ceux traités par ABVD. La mise à jour de quatre ans montre que 83% des patients atteints de neuropathie périphérique appartenant au groupe traité par ADCETRIS plus AVD, et 84% de ceux traités par ABVD, ont signalé une résolution complète de la maladie ou une amélioration au cours du dernier suivi.

Plus de 45 pays et régions ont approuvé ADCETRIS en association avec AVD pour le traitement des patients atteints d'un lymphome hodgkinien de stade 3 ou 4 non précédemment traité. L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé ADCETRIS en association avec AVD pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome hodgkinien classique de stade 3 ou 4 non précédemment traité en mars 2018, sur la base des résultats de l'essai clinique de phase 3 ECHELON-1 dans lequel le critère d'évaluation principal était la SSP modifiée. En février 2019, la Commission européenne (CE) a approuvé ADCETRIS pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien CD30 positif de stade 4 non précédemment traité, en association avec AVD.

Analyse exploratoire du Brentuximab Védotine plus CHP (A+CHP) dans le traitement de première intention des patients atteints de lymphomes périphériques à cellules T CD30 positifs (ECHELON-2): impact d'une greffe consolidatrice de cellules souches (Résumé n°464, présentation orale le dimanche 8 décembre 2019)

Comme précédemment indiqué, l'essai ECHELON-2 a satisfait à son critère d'évaluation principal avec l'association ADCETRIS plus CHP qui a abouti à une amélioration statistiquement significative de la SSP, par rapport au groupe témoin de CHOP, par examen central indépendant en aveugle (Rapport de risques: 0,71; p=0,0110). En outre, l'effet bénéfique relatif à la survie globale des patients du groupe traité par ADCETRIS plus CHP était statistiquement significatif en comparaison avec ceux traités par CHOP (Rapport de risques: 0,66; p=0,0244). Une analyse exploratoire post-hoc a évalué l'impact de la greffe consolidatrice de cellules souches dans l'étude ECHELON-2 pour les patients ayant obtenu une réponse complète traités par ADCETRIS plus CHP. Trente-huit patients du groupe traité par ADCETRIS plus CHP ont obtenu une réponse complète en ayant subi une greffe de cellules souches, contre 76 sans celle-ci. Les conclusions clés de cette analyse sont les suivantes:

  • L'estimation de la SSP a favorisé le recours à une greffe de cellules souches (Rapport de risques: 0,38; [95% d'intervalle de confiance: 0,18; 0,82]). Après une période médiane de suivi de 35,9 mois, le taux de SSP à trois ans des 38 patients ayant subi une greffe de cellules souches était de 76,1%. Après une période médiane de suivi de 41,6 mois, ce même taux, chez les 76 patients n'ayant pas subi de greffe de cellules souches, était de 53,3%.
  • Comme indiqué précédemment, le profil d'innocuité d'ADCETRIS plus CHP dans l'essai ECHELON-2 était comparable à la norme de soins, CHOP, et conforme au profil d'innocuité établi d'ADCETRIS en association avec une chimiothérapie.

À propos du lymphome hodgkinien classique

Le lymphome est un terme général pour un groupe de cancers qui apparaissent dans le système lymphatique. Il existe deux grandes catégories de lymphome: le lymphome hodgkinien et le lymphome non-hodgkinien. Le lymphome hodgkinien classique se distingue des autres types de lymphome par la présence d'un type caractéristique de cellule, connue sous le nom de cellule de Reed-Sternberg qui exprime le CD30.

Selon l'American Cancer Society, environ 8 110 cas de lymphomes hodgkiniens seront diagnostiqués aux Etats-Unis en 2019 et 1 000 patients décéderont de la maladie. Environ la moitié de tous les patients récemment diagnostiqués atteints d'un lymphome hodgkinien présentent une maladie de stade 3/4. Selon la Lymphoma Coalition, chaque année plus de 62 000 personnes à travers le monde sont diagnostiquées avec un lymphome hodgkinien et environ 25 000 d'entre elles décèdent chaque année de ce cancer.

À propos des lymphomes à cellules T

Il existe plus de 60 sous-types de lymphomes non-hodgkiniens, généralement répartis en deux groupes principaux: les lymphomes à cellules B, qui se développent à partir de lymphocytes B anormaux, et les lymphomes à cellules T, qui se développent à partir de lymphocytes T anormaux. Il existe de nombreuses formes différentes de lymphomes à cellules T, dont certaines extrêmement rares. Les lymphomes à cellules T peuvent être agressifs (à croissance rapide) ou indolents (à croissance lente). Le lymphome à cellules T périphériques représente environ 10% des cas de lymphomes non-hodgkiniens aux Etats-Unis et en Europe - un chiffre pouvant atteindre jusqu'à 24% dans certaines régions d'Asie.

À propos d’ADCETRIS

ADCETRIS est en cours d’évaluation générale dans le cadre de plus de 70 essais cliniques pour les lymphomes exprimant le CD30. Parmi ces essais figurent trois essais de phase 3 terminés: ECHELON-2 pour le traitement de première intention des lymphomes périphériques à cellules T, l'essai ECHELON-1 sur le lymphome hodgkinien non précédemment traité, et l'essai ALCANZA sur le lymphome cutané à cellules T.

ADCETRIS est un conjugué anticorps-médicament (ADC), composé d’un anticorps monoclonal anti-CD30 connecté par un lien clivable par protéase à un agent d’interruption des microtubules, la monométhyl auristatine E (MMAE) qui utilise la technologie propriétaire de Seattle Genetics. L’ADC s'appuie sur un système de fixation conçu de manière à être stable dans le sang pour libérer la MMAE au moment de l’internalisation par les cellules tumorales qui expriment le CD30.

ADCETRIS en injection intraveineuse a reçu une autorisation de la FDA pour six indications chez les patients adultes atteints de: (1) lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (sALCL) ou autres lymphomes périphériques à cellules T (PTCL) exprimant l'antigène CD30, dont le lymphome T angio-immunoblastique et le PTCL non spécifié ailleurs, en combinaison avec le cyclophosphamide, la doxorubicine et la prednisone (2) lymphome hodgkinien classique (LHc) de stade III ou IV non précédemment traité, en association avec la doxirubicine, la vinblastine et la dacarbazine, (3) LHc à haut risque de rechute ou progression comme consolidation après une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (AGCSH), (4) LHc à risque de rechute ou de progression élevé, après échec d’une AGCSH ou échec d’au moins deux protocoles antérieurs de chimiothérapie multi-agents chez des patients non candidats à l’AGCSH, (5) LAGCs après échec d’au moins un protocole antérieur de chimiothérapie multi-agents, et (6) lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (LcpAGC) ou mycose fongoïde (FM) exprimant l'antigène CD30 ayant reçu une thérapie systémique antérieure.

Santé Canada a accordé en 2013 une approbation conditionnelle à ADCETRIS pour les patients atteints de (1) lymphome hodgkinien après une autogreffe de cellules souches (AGCS) ou après l'échec d'au moins deux régimes de chimiothérapie à agents multiples chez des patients non candidats à une AGCS et (2) de lymphome anaplasique systémique à grandes cellules, après l'échec d'au moins un régime de chimiothérapie à agents multiples. L'approbation inconditionnelle a été accordée pour (3) le traitement de consolidations post-AGCS des patients atteints de lymphome anaplasique cutané primaire à grandes cellules ou de mycose fongoïde exprimant le CD30 ayant reçu un traitement systémique antérieur en 2018, (5) pour les patients n'ayant jamais été traités et atteints de lymphome hodgkinien de stade 4 en association avec doxorubicine, vinblastine et dacarbazine en 2019, et (6) pour les patients adultes atteints de lymphome anaplasique systémique à grandes cellules non précédemment traités, de lymphome périphérique à cellules T non spécifié ailleurs (LPCT-NOS) ou de lymphome T angio-immunoblastique dont les tumeurs expriment le CD30, en association avec cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone en 2019.

En octobre 2012, ADCETRIS a reçu une autorisation de mise sur le marché conditionnelle de la Commission européenne. Les indications approuvées en Europe sont les suivantes: (1) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien CD30 positif récidivant ou réfractaire après une AGCS, ou après au moins deux traitements antérieurs lorsque l'AGCS ou la chimiothérapie à agents multiples ne constitue pas une option thérapeutique, (2) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome anaplasique à grandes cellules systémique récidivant ou réfractaire, (3) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien CD30 positif à risque accru de rechute ou de progression de la maladie après une AGCS, (4) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome cutané à cellules T (LCCT) CD30 positif après au moins une thérapie systémique antérieure et (5) pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome hodgkinien CD30 positif de stade 4 non précédemment traité, en association avec AVD (Adriamycine®, vinblastine et dacarbazine).

ADCETRIS a reçu une autorisation de mise sur le marché des autorités réglementaires dans 73 pays pour le traitement du lymphome hodgkinien récidivant ou réfractaire et du lymphome anaplasique à grandes cellules systémique. Voir ci-dessous les informations importantes choisies relatives à l'innocuité, y compris la mise en garde encadrée.

Seattle Genetics et Takeda développent conjointement ADCETRIS. Selon les modalités de l’entente de collaboration, Seattle Genetics possède les droits de commercialisation aux États-Unis et au Canada et Takeda possède les droits de commercialisation d’ADCETRIS dans le reste du monde. Seattle Genetics et Takeda financent conjointement les coûts de développement d’ADCETRIS, à proportions égales, sauf au Japon, où Takeda assume l’entière responsabilité des coûts de développement.

À propos de Seattle Genetics

Seattle Genetics, Inc. est une société biotechnologique internationale multi-produits émergente qui développe et commercialise des thérapies transformatrices ciblant le cancer, en vue de faire la différence dans la vie des personnes. ADCETRIS® (brentuximab védotine), qui utilise la technologie de pointe du conjugué anticorps-médicament (ADC) de la société, est actuellement approuvé pour le traitement de plusieurs lymphomes exprimant le CD30. Outre ADCETRIS, la société possède un pipeline de produits arrivant à maturité utilisant sa technologie ADC exclusive, dont enfortumab védotine pour le traitement du cancer urothélial métastatique, qui fait actuellement l'objet d'un examen par la FDA, et tisotumab védotine qui fait l'objet d'essais cliniques pour le traitement du cancer du col de l'utérus métastatique. En outre, tucatinib, un inhibiteur à petites molécules de tyrosine-kinase, se trouve en phase de développement avancée pour le traitement du cancer du sein métastatique HER2 positif et en phase de développement clinique pour le traitement du cancer colorectal métastatique. Nous mettons à profit notre expertise dans le domaine des anticorps spécifiques pour bâtir un portefeuille d'agents immuno-oncologiques exclusifs dans les essais cliniques ciblant les malignités hématologiques et les tumeurs solides. La société a son siège à Bothell, dans l'Etat de Washington, et possède un bureau européen en Suisse. Pour de plus amples informations au sujet de notre portefeuille exhaustif, veuillez visiter www.seattlegenetics.com et suivez @SeattleGenetics sur Twitter.

À propos de Takeda Pharmaceutical Company

Takeda Pharmaceutical Company Limited (TSE:4502/NYSE:TAK) est une société pharmaceutique mondiale axée sur les valeurs et mue par la R&D, dont le siège se trouve au Japon, et dont la mission est d'améliorer la santé et l'avenir des patients en traduisant la science en médicaments très novateurs. Takeda concentre ses efforts de recherche sur les domaines thérapeutiques de l’oncologie, des maladies graves, des neurosciences et de la gastro-entérologie. La société réalise également des investissements ciblés de R&D dans le domaine des thérapies et des vaccins dérivés du plasma. Nous nous concentrons sur le développement de médicaments très novateurs qui font la différence dans la vie des gens, en faisant reculer la frontière des nouvelles options de traitement et en tirant parti de notre moteur et capacités collaboratifs de R&D améliorés pour créer un portefeuille de produits solide et polyvalent. Nos collaborateurs s'engagent à améliorer la qualité de vie des patients en collaborant avec nos partenaires du secteur des soins de santé dans environ 80 pays.

Pour de plus amples informations, veuillez visiter https://www.takeda.com

Informations importantes relatives à l'innocuité d'ADCETRIS (brentuximab védotine) aux États-Unis

MISE EN GARDE ENCADREEE

LEUCOENCEPHALOPATHIE MULTIFOCALE PROGRESSIVE (LEMP) : une infection à virus JC aboutissant en une LEMP et un décès peut se produire chez les patients traités par ADCETRIS.

Contre-indication

Utilisation conjointe d'ADCETRIS et de bléomycine en raison d’une toxicité pulmonaire (par ex. infiltrat interstitiel et/ou inflammation).

Mises en garde et Précautions

  • Neuropathie périphérique (NP) : ADCETRIS provoque une neuropathie périphérique de nature principalement sensorielle. Des cas de neuropathie motrice périphérique ont également été signalés. Une neuropathie périphérique induite par ADCETRIS est cumulative. Surveiller l’apparition de symptômes tels l'hypoesthésie, l’hyperesthésie, la paresthésie, l’inconfort, une sensation de brûlure, une douleur neuropathique ou une faiblesse. Modifier la dose en conséquence.
  • Anaphylaxie et réactions à la perfusion : des réactions liées à la perfusion (RLP), dont l’anaphylaxie, sont survenues avec ADCETRIS. Surveiller les patients pendant la perfusion. En cas de RLP, il convient d’interrompre la perfusion et de procéder à une prise en charge médicale appropriée. En cas d’anaphylaxie, abandonner immédiatement et définitivement la perfusion et administrer un traitement médical approprié. Administrer une prémédication aux patients ayant des antécédents de RLP avant de réaliser de nouvelles perfusions. La prémédication peut inclure de l'acétaminophène, un antihistaminique et un corticostéroïde.
  • Toxicités hématologiques : des cas graves et mortels de neutropénie fébrile ont été signalés avec ADCETRIS. Une neutropénie sévère prolongée (≥1 semaine) et une thrombocytopénie ou une anémie de grade 3 ou 4 peuvent survenir avec ADCETRIS. Commencer une prophylaxie primaire par G-CSF en commençant par le cycle 1 pour les patients recevant de l'ADCETRIS en combinaison avec une chimiothérapie pour un lymphome hodgkinien classique en phase III ou IV non précédemment traité ou pour un LPCT non précédemment traité. Procéder à une numération globulaire complète avant chaque dose d’ADCETRIS. Surveiller plus fréquemment les patients atteints d’une neutropénie de grade 3 ou 4. Surveiller tout état fébrile chez les patients. En cas de développement d’une neutropénie de grade 3 ou 4, envisager des reports de dose, des réductions de doses, une suspension du traitement ou une prophylaxie par G-CSF avec les doses subséquentes d'ADCETRIS.
  • Infections graves et opportunistes : des infections comme la pneumonie, la bactériémie et la septicémie ou le choc septique (avec notamment des issues fatales) ont été signalées chez les patients traités avec ADCETRIS. Surveiller attentivement les patients durant le traitement pour vérifier l’émergence possible d’infections bactériennes, fongiques ou virales.
  • Syndrome de lyse tumorale : surveiller attentivement les patients présentant une tumeur proliférant rapidement et une masse tumorale importante.
  • Toxicité accrue en cas d’insuffisance rénale grave : la fréquence des effets indésirables de grade 3 ou plus et des décès était plus importante chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère que chez les patients ayant une fonction rénale normale. Éviter l’utilisation de ce traitement chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère.
  • Toxicité accrue en présence d’une insuffisance hépatique modérée ou sévère : la fréquence des effets indésirables de grade 3 ou plus et des décès était plus importante chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère que chez les patients ayant une fonction hépatique normale. Éviter l’utilisation chez les patients présentant une insuffisance hépatique modérée ou sévère .
  • Hépatotoxicité : des cas graves et mortels se sont produits chez les patients traités avec ADCETRIS. Ces cas étaient cohérents avec des lésions hépatocellulaires et incluaient des élévations des transaminases et/ou de la bilirubine, sont survenus après la première dose d’ADCETRIS ou la réadministration du produit. Une maladie hépatique préexistante, des taux d'enzymes hépatiques élevés au départ et la prise concomitante d'autres médicaments pourraient accroître le risque. Surveiller les taux d'enzymes hépatiques et de bilirubine. Les patients souffrant d’une hépatotoxicité nouvelle, s’aggravant ou récurrente, peuvent nécessiter un report de dose, une modification de dose ou l'arrêt de l'administration d’ADCETRIS.
  • LEMP : des cas mortels d’infections par le virus JC entraînant une LEMP et la mort ont été signalés chez les patients traités avec ADCETRIS. La première apparition de symptômes est survenue à différents moments depuis le début du traitement par ADCETRIS, certains cas survenant dans un délai de 3 mois après l'exposition initiale. Parmi les facteurs contributifs possibles autres qu’ADCETRIS figurent des traitements antérieurs et une maladie sous-jacente pouvant provoquer une immunosuppression. Envisager un diagnostic de LEMP chez les patients présentant des signes et symptômes d’anomalies du système nerveux central d’apparition récente. Suspendre le traitement avec ADCETRIS en cas de suspicion de LEMP et l’abandonner si une LEMP est confirmée.
  • Toxicité pulmonaire : des événements graves et mortels de toxicité pulmonaire non infectieuse, dont la pneumonite, la maladie pulmonaire interstitielle et le syndrome de détresse respiratoire aiguë, ont été signalés. Surveiller l’apparition chez les patients de signes et symptômes, notamment de toux et de dyspnée. En cas de symptômes pulmonaires nouveaux ou s’aggravant, suspendre l’administration d’ADCETRIS durant l’évaluation et jusqu’à amélioration des symptômes.
  • Réactions dermatologiques graves : des cas graves et mortels de syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et de nécrolyse épidermique toxique (NÉT) ont été signalés avec ADCETRIS. En cas de survenue de SSJ ou de NÉT, arrêter ADCETRIS et administrer un traitement médical approprié.
  • Complications gastro-intestinales (GI) : des cas graves et mortels de pancréatite aiguë ont été signalés chez les patients traités avec ADCETRIS. Parmi les autres complications gastro-intestinales graves et mortelles signalées chez les patients traités avec ADCETRIS figurent les perforations, les hémorragies, les érosions, les ulcères, l’occlusion intestinale, l’entérocolite, la colite neutropénique et l’iléus. Un lymphome avec atteinte gastro-intestinale préexistante peut augmenter le risque de perforation. En cas de symptômes gastro-intestinaux nouveaux ou s’aggravant, réaliser rapidement une évaluation diagnostique et administrer un traitement adapté.
  • Hyperglycémie : des cas graves, tels l'apparition d'une hyperglycémie, l'exacerbation d'un

diabète sucré préexistant, et d'une acidocétose (y compris des cas mortels) ont été signalés avec ADCETRIS. L'hyperglycémie s'est produite plus fréquemment chez des patients présentant un indice de masse corporelle (IMC) élevé ou atteints de diabète. Surveiller le taux de glucose sérique et administrer un traitement antidiabétique chez les patients victimes d'un événement d’hyperglycémie, selon les indications cliniques.

  • Toxicité embryo-fœtale : sur la base du mécanisme d’action et des études réalisées sur des animaux, il est à noter qu'ADCETRIS peut nuire au fœtus. Informer les femmes en âge de procréer du risque potentiel pour le fœtus et leur conseiller d’éviter de tomber enceintes durant un traitement par ADCETRIS, et pendant au moins 6 mois après la dose finale d’ADCETRIS.

Effets indésirables les plus courants (≥20 % des études) : neuropathie périphérique, fatigue, nausée, diarrhée, neutropénie, infection des voies respiratoires supérieures, pyrexie, constipation, vomissements, alopécie, perte de poids, douleur abdominale, anémie, stomatite, lymphopénie et mucosite.

Interactions médicamenteuses

L’utilisation concomitante de puissants inhibiteurs ou inducteurs du CYP3A4 peut potentiellement affecter l’exposition à l’auristatine monométhyle E (AMME).

Utilisation dans des populations particulières

Insuffisance hépatique modérée ou sévère ou insuffisance rénale sévère : augmentation de l’exposition à l’AMME et des réactions indésirables. Éviter l’utilisation de ce médicament.

Conseiller aux hommes ayant des partenaires sexuelles féminines en âge de procréer d'utiliser un moyen de contraception efficace durant le traitement par ADCETRIS, et pendant au moins 6 mois après l'administration de la dernière dose d'ADCETRIS.

Conseiller aux patientes de signaler immédiatement toute grossesse et d’éviter l’allaitement pendant la prise d’ADCETRIS.

Pour connaître les informations importantes complètes d'ADCETRIS, y compris LA MISE EN GARDE ENCADRÉE, veuillez consulter cette page.

Informations importantes relatives à l'innocuité d'ADCETRIS (brentuximab védotine) (Union européenne)

Veuillez vous référer au Résumé des caractéristiques du produit avant de prescrire ce médicament.

CONTRE-INDICATIONS

ADCETRIS est contre-indiqué chez les patients hypersensibles au brentuximab védotine ou à ses excipients. En outre, l’utilisation combinée d’ADCETRIS et de bléomycine entraîne une toxicité pulmonaire.

MISES EN GARDE SPÉCIALES ET PRÉCAUTIONS

Leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) : une réactivation du virus John Cunningham (JCV) entraînant une leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP) et la mort peut survenir chez les patients traités par ADCETRIS. On a signalé des cas de LEMP chez des patients ayant reçu ADCETRIS après plusieurs protocoles de chimiothérapie antérieurs. La LEMP est une maladie démyélinisante rare du système nerveux central qui résulte d’une réactivation d’un virus John Cunningham (JCV) latent, dont l’issue est souvent fatale.

Les patients doivent être étroitement surveillés pour vérifier l’apparition ou l’aggravation de signes ou symptômes neurologiques, cognitifs ou comportementaux pouvant être évocateurs d’une LEMP. L’évaluation suggérée de la LEMP inclut une consultation en neurologie, une imagerie par résonance magnétique du cerveau, rehaussée avec du gadolinium, et une analyse du liquide céphalorachidien pour l’ADN du virus John Cunningham par réaction en chaîne par polymérase, ou une biopsie du cerveau avec preuve de virus John Cunningham. Un test PCR négatif du virus John Cunningham ne permet pas d’exclure une LEMP. Un suivi et une évaluation supplémentaires peuvent être justifiés si aucun diagnostic de remplacement ne peut être établi. Suspendre l’administration du médicament en cas de suspicion de LEMP et abandonner définitivement ADCETRIS si un diagnostic de LEMP est confirmé.

Être attentif aux symptômes de LEMP que le patient pourrait ne pas remarquer (par ex. des symptômes cognitifs, neurologiques ou psychiatriques).

Pancréatite : des cas de pancréatite aiguë ont été observés chez des patients traités par ADCETRIS. Des issues fatales ont été signalées. Les patients doivent être étroitement surveillés pour vérifier l’apparition ou l’aggravation de douleurs abdominales, qui pourraient laisser penser à une pancréatite aiguë. L’évaluation du patient peut inclure un examen physique, une évaluation en laboratoire pour l'amylase sérique et la lipase sérique, ainsi qu’une imagerie abdominale telle une échographie ainsi que d’autres mesures diagnostiques appropriées. ADCETRIS doit être suspendu en cas de suspicion de pancréatite aiguë. Abandonner ADCETRIS si un diagnostic de pancréatite aiguë est confirmé.

Toxicité pulmonaire : des cas de pancréatite aiguë - certains avec des issues fatales dont une pneumonie, une maladie pulmonaire interstitielle, et un syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA) - ont été signalés chez des patients recevant ADCETRIS. Bien qu'aucune relation de cause à effet avec ADCETRIS n'ait pas été établie, le risque de toxicité pulmonaire ne peut être exclus. Evaluer et traiter rapidement et de manière appropriée des symptômes pulmonaires nouveaux ou s'aggravant (par ex., toux, dyspnée). Envisager de suspendre le dosage pendant l'évaluation et jusqu'à amélioration des symptômes.

Infections graves et opportunistes : des infections graves telles la pneumonie, la bactériémie à staphylocoque, la septicémie/le choc septique (y compris des cas mortels), le zona et des infections opportunistes, telles la pneumonie à Pneumocystis jiroveci et la candidose orale, ont été signalées chez des patients traités par ADCETRIS. Les patients doivent être étroitement surveillés pendant le traitement pour vérifier l’apparition potentielle d’infections graves et opportunistes.

Réactions liées à la perfusion (RLP) : des réactions liées à la perfusion immédiates et différées, ainsi que des cas d’anaphylaxie, sont survenus avec ADCETRIS. Surveiller attentivement les patients pendant et après une perfusion. Si une anaphylaxie se manifeste, l’administration d’ADCETRIS doit être abandonnée immédiatement et définitivement, et un traitement médical approprié doit être administré. En cas de RLP, interrompre la perfusion et procéder à une prise en charge médicale appropriée. La perfusion peut être redémarrée avec un débit plus lent après disparition des symptômes. Les patients ayant déjà été victimes d'une RLP doivent faire l'objet d'une prémédication lors des perfusions ultérieures. Les RLP sont plus fréquentes et plus graves chez les patients ayant des anticorps contre ADCETRIS.

Syndrome de lyse tumorale (SLT) : des cas de SLT ont été signalés avec ADCETRIS. Les patients avec une tumeur proliférant rapidement et une masse tumorale importante présentent un risque de SLT. Ces patients doivent être étroitement surveillés et gérés conformément aux meilleures pratiques médicales.

Neuropathie périphérique (NP) : le traitement par ADCETRIS peut provoquer une neuropathie périphérique, de nature sensorielle et motrice. Une neuropathie périphérique causée par ADCETRIS est généralement cumulative et réversible dans la plupart des cas. Surveiller l’apparition chez les patients de symptômes de neuropathie périphérique tels l’hypoesthésie, l’hyperesthésie, la paresthésie, l’inconfort, une sensation de brûlure, une douleur neuropathique ou une faiblesse. En cas d’apparition ou d’aggravation d’une neuropathie périphérique, les patients peuvent nécessiter un report et une réduction de dose voire l’arrêt du traitement par ADCETRIS.

Toxicités hématologiques : ADCETRIS est susceptible de provoquer une anémie de grade 3 ou 4, une thrombocytopénie ou une neutropénie prolongée (égale ou supérieure à une semaine) de grade 3 ou 4. Procéder à une numération globulaire complète avant l’administration de chaque dose.

Neutropénie fébrile : des cas de neutropénie fébrile ont été signalés avec ADCETRIS. Des formules sanguines complètes doivent être réalisées avant l'administration de chaque dose de traitement. Surveiller étroitement les patients pour vérifier la survenue d’états fébriles et de les traiter conformément aux meilleures pratiques médicales.

Lorsqu'ADCETRIS est administré en association avec AVD, une prophylaxie primaire avec G-CSF est recommandée pour tous les patients dès la première dose.

Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) : des cas de SSJ et de nécrolyse épidermique toxique (NÉT) ont été signalés avec ADCETRIS. Des issues fatales ont été signalées. Arrêter le traitement par ADCETRIS en cas d’apparition de SSJ ou de NÉT et administrer un traitement médical approprié.

Complications gastro-intestinales (GI) : des complications gastro-intestinales, dont certaines avec une issue fatale, ont été signalées avec ADCETRIS; elles incluent des cas d’occlusion intestinale, d’iléus, d’entérocolite, de colite neutropénique, d’érosion, d’ulcère, de perforation et d’hémorragie. Évaluer et traiter rapidement les patients en cas d’apparition ou d’aggravation des symptômes gastro-intestinaux.

Hépatotoxicité : des élévations du taux d’alanine aminotransférase (ALAT) et d’aspartate aminotransférase (ASAT) ont été signalées. Des cas graves d’hépatotoxicité, dont certains avec une issue fatale, sont également survenus. Une maladie hépatique pré-existante, des comorbidités, ainsi que des médicaments concomitants peuvent également accroître les risques. Vérifier la fonction hépatique avant de débuter le traitement et surveiller régulièrement les patients pendant le traitement avec ADCETRIS. Les patients victimes d'une hépatotoxicité peuvent nécessiter un report de dose, une modification de dose, voire l’abandon de la prise d’ADCETRIS.

Hyperglycémie : des cas d’hyperglycémie ont été signalés lors des essais chez des patients présentant un indice de masse corporelle (IMC) élevé, avec ou sans antécédents de diabète sucré. Surveiller attentivement le taux de glucose sérique chez les patients victimes d'un événement d’hyperglycémie. Un traitement antidiabétique doit être administré le cas échéant.

Insuffisance rénale et hépatique : on possède une expérience encore limitée de ce médicament chez les patients présentant une insuffisance rénale et hépatique. Les données disponibles indiquent que la clairance AMME pourrait être affectée par une insuffisance rénale sévère, une insuffisance hépatique et par de faibles concentrations d'albumine sérique.

LCCT CD30+ : l’ampleur de l'effet du traitement dans les sous-types de LCCT CD30+ autres que la mycose fongoïde (FM) et le lymphome cutané primitif anaplasique à grandes cellules (LcpAGC) n’est pas clairement établie en raison de l'absence de données probantes de grande qualité. Dans deux études de phase II à groupe unique portant sur ADCETRIS, l’activité de la maladie a été montrée dans les sous-types syndrome de Sézary, papulose lymphomatoïde et histologie de LCCT mixte. Ces données suggèrent que l’efficacité et l’innocuité peuvent être extrapolées à d’autres sous-types de LCCT CD30+. Évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque pour le patient, et procéder avec prudence avec les autres types de LCCT CD30+.

Teneur en sodium des excipients : ce médicament possède une teneur maximale de 13,2 mg de sodium par dose, soit 0,7% de la dose journalière maximale recommandée par l'OMS (2 mg de sodium) pour un adulte.

INTERACTIONS

Les patients recevant un puissant inhibiteur du CYP3A4 et de la glycoprotéine P simultanément au traitement par ADCETRIS peuvent présenter un risque accru de neutropénie. Si une neutropénie se développe, se référer à la posologie recommandée pour la neutropénie (voir section 4.2 du Résumé des caractéristiques du produit). L’administration conjointe d’ADCETRIS avec un inducteur du CYP3A4 n'a pas modifié l'exposition plasmatique d’ADCETRIS, mais il a semblé réduire les concentrations plasmatiques des métabolites d’AMME ayant pu être analysées. ADCETRIS ne devrait pas modifier l’exposition à des médicaments métabolisés par les enzymes CYP3A4.

GROSSESSE : conseiller aux femmes en âge de procréer d’utiliser deux méthodes de contraception efficaces durant un traitement par ADCETRIS, et jusqu’à 6 mois après celui-ci. On ne dispose d’aucune donnée sur l’utilisation d’ADCETRIS chez la femme enceinte. Cependant, des études réalisées sur des animaux ont montré une toxicité reproductive. Ne pas utiliser ADCETRIS pendant la grossesse, à moins que les avantages pour la mère ne l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus.

LACTATION (allaitement) : on ne dispose d’aucune donnée sur l’excrétion éventuelle d’ADCETRIS ou de ses métabolites dans le lait humain. Le risque pour le nouveau-né/nourrisson ne peut donc être exclu. En raison de ce risque potentiel, la décision doit être prise de cesser l’allaitement ou d’abandonner/renoncer au traitement par ADCETRIS.

FERTILITÉ : dans les études non cliniques, le traitement par ADCETRIS a présenté une toxicité testiculaire ; il est donc susceptible d’altérer la fertilité masculine. Conseiller aux hommes traités par ADCETRIS de ne pas concevoir d’enfant au cours du traitement, et jusqu’à six mois après la dernière dose.

Effets sur la capacité à conduire et à utiliser des machines : ADCETRIS peut exercer une influence modérée sur la capacité à conduire et à utiliser des machines.

EFFETS INDÉSIRABLES

Monothérapie : les effets indésirables les plus fréquents (≥10 %) étaient les suivants : infections, neuropathie sensorielle périphérique, nausées, fatigue, diarrhée, pyrexie, infection des voies respiratoires supérieures, neutropénie, éruptions cutanées, toux, vomissements, arthralgie, neuropathie motrice périphérique, réactions liées à la perfusion, prurit, constipation, dyspnée, perte de poids, myalgie et douleurs abdominales. Des réactions médicamenteuses indésirables graves sont apparues chez 12 % des patients. La fréquence des réactions médicamenteuses indésirables graves uniques était inférieure ou égale à 1 %. Les événements indésirables ont abouti à l'interruption du traitement chez 24% des patients.

Thérapie combinée : dans l'étude d'ADCETRIS en tant que thérapie combinée avec AVD chez 662 patients atteints d'un lymphome hodgkinien non précédemment traité, les effets indésirables les plus courants (≥ 10%) étaient: la neutropénie, la nausée, la constipation, les vomissements, la fatigue, la neuropathie sensorielle périphérique, la diarrhée, la pyrexie, l'alopécie, la neuropathie motrice périphérique, la perte de poids, les douleurs abdominales, l'anémie, la stomatite, la neutropénie fébrile, les douleurs osseuses, l'insomnie, la perte d'appétit, la toux, les céphalées, l'arthralgie, les douleurs dorsales, la dyspnée, la myalgie, les infections des voies respiratoires supérieures et une augmentation du taux d'alanine-aminotransférase. Des effets indésirables graves se sont produits chez 36% des patients. Parmi les effets indésirables graves survenus chez ≥ 3% des patients figuraient la neutropénie fébrile (17%), la pyrexie (6%) et la neutropénie (3%). Les effets indésirables ont abouti à une interruption du traitement chez 13% des patients.

Déclarations prospectives de Seattle Genetics

Certains énoncés formulés dans le présent communiqué de presse sont de nature prospective, notamment ceux relatifs au potentiel thérapeutique d'ADCETRIS pour les patients atteints d'un lymphome hodgkinien classique de stade 3 ou 4 non précédemment traité et ceux atteints de lymphome anaplasique à grandes cellules systémique (LAGCS) non précédemment traité ou d'un autre lymphome périphérique à cellules T (LPCT) exprimant le CD30. Les résultats ou développements réels peuvent varier de manière substantielle par rapport à ceux projetés ou suggérés dans les énoncés prospectifs, notamment en raison de facteurs tels que l'utilisation et l'adoption du protocole thérapeutique approuvé par les médecins traitants, les conditions de concurrence y compris la disponibilité de régimes de traitement alternatifs, la disponibilité et le niveau des remboursements, le risque d'effets indésirables et des mesures réglementaires défavorables. Des informations supplémentaires relatives aux risques et incertitudes auxquels Seattle Genetics est confrontée sont décrits dans la section intitulée "Risk Factors" dans le rapport trimestriel de la société sur formulaire 10-Q pour le trimestre clos au 30 septembre 2019, déposé auprès de la Securities and Exchange Commission. Seattle Genetics rejette toute intention ou obligation de mise à jour ou de révision des énoncés prospectifs, que ce soit à la suite d'informations nouvelles, d'événement futurs ou autre, sauf dans les cas requis par la loi.

Avis important de Takeda

Aux fins du présent avis, "communiqué de presse" signifie le présent document, toute présentation orale, séance de questions et de réponses, ou document écrit ou oral discuté ou distribué par Takeda Pharmaceutical Company Limited ("Takeda") en lien avec ce communiqué de presse. Ce communiqué de presse (y compris tout compte-rendu oral et séance de questions et de réponses connexes) ne vise, ni ne constitue, ne représente ou ne fait partie d'une quelconque offre, invitation ni sollicitation à acheter, acquérir, s'abonner à, échanger ou vendre des titres, ni la sollicitation d'un vote ou d'une approbation dans une juridiction quelconque. Aucune action ni autre titre n'est offert(e) au public via le présent communiqué de presse. Aucune offre de titres ne sera réalisée aux Etats-Unis, sauf aux termes d'une dispense d'inscription, dans le cadre de la U.S. Securities Act of 1933, telle qu'amendée, ou en vertu d'une dispense de celle-ci. Le présent communiqué de presse est fourni (accompagné d'éventuelles informations pouvant être fournies au bénéficiaire) à condition d'être utilisé par le bénéficiaire à des fins d'information uniquement (et non d'évaluation d'un investissement, d'une acquisition, d'une vente ou de toute autre transaction). Tout manquement à se conformer à ces restrictions peut constituer une violation des lois sur les valeurs mobilières applicables.

Les entreprises dans lesquelles Takeda possède des investissements directs et indirects constituent des entités distinctes. Dans le présent communiqué de presse, "Takeda" est parfois utilisé pour des raisons pratiques, en référence à Takeda et à ses filiales en général. De même, les termes "nous" et "notre" sont également utilisés pour se référer aux filiales de la société, ou à leurs collaborateurs en général. Ces expressions sont également utilisées sans aucun objectif utile pour identifier l'(es) entreprise(s) donnée(s).

Déclarations prospectives de Takeda

Le présent communiqué de presse et tout matériel distribué dans le cadre du présent communiqué de presse peuvent contenir des énoncés prospectifs, des croyances ou des opinions concernant les activités futures de Takeda, sa position future et ses résultats d'exploitation, y compris des estimations, prévisions, des objectifs et des plans concernant Takeda. Sans s'y limiter, les énoncés prospectifs comprennent souvent des termes tels que "objectifs", "projette", "croit", "espère", "continue", "s'attend à", "vise", "a l'intention de", "garantit", "fera", "pourrait", "devrait", "anticipe", "estime", "prévoit" ou des expressions similaires, et leur contraire. Les énoncés prospectifs contenus dans le présent document sont fondés sur les estimations et les hypothèses de Takeda uniquement en date des présentes. Ces énoncés prospectifs ne représentent aucune garantie de la part de Takeda ou de sa direction quant au rendement futur et comportent des risques connus et inconnus, des incertitudes et d'autres facteurs, y compris, sans s'y limiter: les circonstances économiques entourant les activités mondiales de Takeda, y compris la conjoncture économique générale au Japon et aux États-Unis; les pressions et les développements concurrentiels; les changements apportés aux lois et règlements applicables; le succès ou l'échec des programmes de développement de produits; les décisions des organismes de réglementation et leur calendrier; les fluctuations des taux d'intérêt et de change; les allégations ou préoccupations concernant la sûreté ou l'efficacité des produits commercialisés ou des produits candidats; le calendrier et l'incidence des efforts d'intégration post-fusion avec les sociétés acquises, ainsi que la capacité de se dessaisir d'actifs qui ne sont pas essentiels aux activités de Takeda et le calendrier de cet(es) éventuel(s) dessaisissement(s), l'un ou l'autre pouvant faire en sorte que les résultats, le rendement, les réalisations ou la situation financière réels de Takeda soient sensiblement différents des résultats, rendement, réalisations ou situation financière futurs exprimés ou supposés par ces énoncés prévisionnels. Pour de plus amples renseignements sur ces facteurs, et d'autres facteurs, susceptibles d'influer sur les résultats, le rendement, les réalisations ou la situation financière de Takeda, voir la section "Item 3. Key Information—D. Risk Factors" dans le dernier rapport annuel de Takeda sur le formulaire 20-F et dans les autres rapports déposés par Takeda auprès de la Securities and Exchange Commission des États-Unis, disponibles sur le site Web de Takeda à l'adresse : https://www.takeda.com/investors/reports/sec-filings/ ou sur www.sec.gov. Les résultats, le rendement, les réalisations ou la situation financière futurs de Takeda pourraient différer sensiblement de ceux exprimés ou sous-entendus dans les énoncés prospectifs. Les personnes recevant le présent communiqué de presse ne doivent pas se fier indûment à des énoncés prospectifs. Takeda ne s'engage aucunement à mettre à jour les énoncés prospectifs contenus dans ce communiqué de presse ou tout autre énoncé prospectif qu'elle pourrait faire, sauf si requis par la loi ou les règles de la bourse. Le rendement passé n'est pas un indicateur des résultats futurs et les résultats de Takeda dans le présent communiqué de presse peuvent ne pas être indicatifs des résultats futurs de Takeda et ne constituent pas une estimation, une prévision ou une projection de ces résultats.

Le texte du communiqué issu d’une traduction ne doit d’aucune manière être considéré comme officiel. La seule version du communiqué qui fasse foi est celle du communiqué dans sa langue d’origine. La traduction devra toujours être confrontée au texte source, qui fera jurisprudence.


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Rendement 2020 4,06%
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VE / CA2020 3,31x
VE / CA2021 3,20x
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