Zurich (awp) - La laboratoire saint-gallois Vifor Pharma présentera jeudi 14 mars ses résultats détaillés sur l'exercice écoulé. Pas moins de dix analystes se sont penchés sur la question des projections:

2018E
(en mio CHF)        consensus AWP    fourchette     2017A   estimations

chiffre d'affaires      1'549      1'527 - 1'567    1'342        4 
Ebitda                  378,0      367,7 - 387,0    280,4        9
Ebit                    220,8      209,9 - 233,0    134,3        9
bénéfice net*           213,8      142,1 - 256,0    124,0        3

(en CHF)
dividende par action     2,00       2,00 - 2,03      2,00        9

* activités poursuivies

FOCUS: les analystes ont placé la barre haut pour Vifor Pharma, anticipant une croissance de plus de 15% en moyenne, assortie d'un envol de plus d'un tiers de l'excédent brut d'exploitation (Ebitda) et de près de deux tiers du résultat opérationnel (Ebit). Ces projections reposant en bonne partie sur les ambitions affichées par la direction, le potentiel de surprise demeure ténu.

Les observateurs suivront également avec attention l'évolution des ventes des principaux moteurs de ventes de Vifor que représentent le Ferinject et le Veltassa, de même que celle des coûts.

OBJECTIFS: la direction a rehaussé en octobre ses prévisions à court terme, articulant pour l'année écoulée une croissance hors effets de changes de plus de 15%, contre plus de 10% précédemment. L'Ebitda doit s'enrober d'un bon quart au lieu d'un bon cinquième.

La feuille de route à moyen terme en revanche n'avait pas été remaniée. A l'horizon 2020, le chiffre d'affaires doit franchir le seuil des deux milliards de francs suisses et l'Ebitda celui des 500 millions.

Le directeur opérationnel (COO) Stefan Schulze a récemment laissé entendre que le Ferinject à lui seul pourrait chatouiller le milliard de francs suisses de recettes dès cette année, pour effacer cette barre l'année suivante.

POUR MÉMOIRE: dans l'attente d'une disponibilité "prochaine" de données d'étude de phase III sur l'avacopan, la coentreprise Vifor Fresenius Medical Renal Pharma et son partenaire américain Chemocentryx ont retiré fin janvier une demande d'autorisation de distribution conditionnelle en Europe pour ce médicament développé contre la vasculite associée à des anticorps antineutrophiles cytoplasmiques (Anca) et basée sur des données obtenues en phase II.

Les sociétés planchent désormais sur le dépôt l'année prochaine de deux dossiers pour une homologation complète de part et d'autre de l'Atlantique.

Deux jours avant ce retrait, Vifor avait reconnu qu'une erreur d'analyse s'était glissée dans les résultats d'une étude pivot sur le Venofer, sans toutefois remettre en cause ses conclusions positives dans le domaine de l'hémodialyse.

En janvier toujours, le développeur pharmaceutique a encore revendiqué un succès en phase I pour son inhibiteur expérimental de la ferroportine administré par voie orale VIT-2763. Le lancement du prochain volet clinique est agendé au deuxième semestre.

COURS DE L'ACTION: la nominative Vifor a engrangé pas loin de 20% depuis le début de l'année, surpassant ainsi largement les principaux indices de la place zurichoise. L'an dernier, le titre était déjà parvenu à dégager une maigre croissance, à contre-courant du SLI.

site web: www.viforpharma.com

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